3-thienylpropynol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-thienylpropynol
• 英文别名: thiophen-2-propynol；2-Thienylpropynol；3-thiophen-2-ylprop-1-yn-1-ol
• 化学式: C₇H₆OS
• 分子量: 138.19
• InChiKey: AMYDSGYFGRAJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thienylpropynol 、 苯亚甲基苯乙酮 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到1-(3-thienyl)-2-methylidene-3,5-diphenyl-1,5-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲烯-1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮的制 备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法，包括以下步骤：将芳环取代的丙炔醇类化合物、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应得到所述2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮。与现有技术相比，本发明的2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法最高产率可达93％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮类似物的构建提供了一种全新的合成方法。

  公开号：

  CN110483474B

文献信息

• 一种N取代2-氨基甲基-1,3,5-三芳基戊烷-1, 5-二酮的制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110467549B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及一种N取代2‑氨基甲基‑1,3,5‑三芳基戊烷‑1,5‑二酮的制备方法，(1)将芳基丙炔醇、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应；(2)向反应完成的反应体系中加入胺类化合物，回流条件下反应3.5～7小时，得到所述N取代2‑氨基甲基‑1,3,5‑三芳基戊烷‑1,5‑二酮。与现有技术相比，本发明具有方法简单、条件温和、产率较高、100％原子利用率等优点，本发明的合成方法大大的优化了此类化合物的合成方法，为类似结构化合物的合成提供了一种全新的合成路线。
• 一种(4,6-二芳基-四氢吡啶-3-基)(芳基)甲 酮的制备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110407739B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一种(4,6‑二芳基‑四氢吡啶‑3‑基)(芳基)甲酮的制备方法，包括以下步骤：(1)将芳基丙炔醇、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应；(2)向反应完成的反应体系中加入胺类化合物，回流条件下反应9～17小时，得到所述(4,6‑二芳基‑四氢吡啶‑3‑基)(芳基)甲酮。与现有技术相比，本发明具有合成方法具有方法简单、条件温和、产率较高、原子利用率可达100％等优点，这种合成方法极大的优化了合成此类化合物的合成，同时也为类似结构化合物的合成提供了一种全新的合成思路。
• 一种2-甲烯-1,3,5-三芳基-1,5-戊二酮的制 备方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN110483474B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一种2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法，包括以下步骤：将芳环取代的丙炔醇类化合物、查尔酮衍生物、酸和溶剂混合，加热，回流条件下反应得到所述2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮。与现有技术相比，本发明的2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮的制备方法最高产率可达93％，具有操作简单和100％原子经济等优点，为2‑甲烯‑1,3,5‑三芳基‑1,5‑戊二酮类似物的构建提供了一种全新的合成方法。