1-oxy-benzo[1,2,5]oxadiazole-5-carbonyl chloride | 6086-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 1-oxy-benzo[1,2,5]oxadiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: Benzofuroxan-5-carbonylchlorid；5-(Chlorocarbonyl)-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-1-olate；1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-5-carbonyl chloride
• CAS: 6086-26-6
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₃
• mdl: MFCD00068059
• 分子量: 198.565
• InChiKey: AXINXQDHPWUBPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxy-benzo[1,2,5]oxadiazole-5-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 喹啉 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-benzofuroxancarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。3.同环取代对4-硝基苯并2,1,3-恶二唑（4-硝基苯并呋喃）及其N-氧化物（4-硝基苯并呋喃）的体外药物活性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00273a012
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-oxy-benzo[1,2,5]oxadiazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物和相关化合物。第二十八部分。5-氨基和5-羟基苯并呋喃

  摘要：

  描述了多种5-取代的苯并呋喃喃及其前体的合成。5-乙酰氧基-和5-酰基氨基-苯并呋喃的仔细水解导致分离出5-羟基-和5-氨基-苯并呋喃盐酸盐。讨论了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1039/j39660000971

文献信息

• N-oxides and related compounds. Part XXVIII. 5-Amino- and 5-hydroxy-benzofuroxans
  作者：A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/j39660000971

  日期：——

  benzofuroxans and their precursors. Careful hydrolysis of 5-acetoxy- and 5-acylamino-benzofuroxan led to the isolation of 5-hydroxy- and 5-amino-benzofuroxan hydrochloride. The structures of these compounds are discussed.

  描述了多种5-取代的苯并呋喃喃及其前体的合成。5-乙酰氧基-和5-酰基氨基-苯并呋喃的仔细水解导致分离出5-羟基-和5-氨基-苯并呋喃盐酸盐。讨论了这些化合物的结构。
• Potential antileukemic and immunosuppressive drugs. 3. Effects of homocyclic ring substitution on the in vitro drug activity of 4-nitrobenzo-2,1,3-oxadiazoles (4-nitrobenzofurazans) and their N-oxides (4-nitrobenzofuroxans)
  作者：P. B. Ghosh、B. Ternai、M. W. Whitehouse

  DOI：10.1021/jm00273a012

  日期：1972.3