苯并氧化呋咱-5-羧酸 | 6086-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 苯并氧化呋咱-5-羧酸
• 中文别名: 苯并氧化呋咱-5-甲酸
• 英文名称: 5-carboxybenzofuroxan
• 英文别名: 5-Carboxy-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-1-olate；1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-5-carboxylic acid
• CAS: 6086-24-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00068056
• 分子量: 180.12
• InChiKey: AXRCJZJVVZUOHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-131°C
• 沸点：
  420.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下，它是一种稳定的橙色固体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并氧化呋咱-5-羧酸 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到苯并呋咱-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani

  摘要：

  25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00119f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 苯并氧化呋咱-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物和相关化合物。第二十八部分。5-氨基和5-羟基苯并呋喃

  摘要：

  描述了多种5-取代的苯并呋喃喃及其前体的合成。5-乙酰氧基-和5-酰基氨基-苯并呋喃的仔细水解导致分离出5-羟基-和5-氨基-苯并呋喃盐酸盐。讨论了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1039/j39660000971

文献信息

• Synthesis and some properties of 2 H -benzimidazole 1,3-dioxides
  作者：Elena Chugunova、Vladimir Samsonov、Tatiana Gerasimova、Tatiana Rybalova、Irina Bagryanskaya

  DOI：10.1016/j.tet.2015.03.096

  日期：2015.9

  The synthesis of novel 2H-benzimidazole 1,3-dioxides on the basis of benzofuroxans interaction with alcohols in acids is described. The formation of a stable secondary carbocation from alcohol is necessary for formation of 2H-benzimidazole 1,3-dioxide while substituents in benzofuroxans don't prevent the reaction. Under heating 2H-benzimidazole 1,3-dioxides are rearranged to 3H-[2,1,4]benzoxadiazine

  描述了基于苯并呋喃类与酸中的醇相互作用的新型2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物的合成。由醇形成稳定的仲碳阳离子对于形成2 H-苯并咪唑1,3-二氧化物是必要的，而苯并呋喃类中的取代基不会阻止反应。在加热下，将2 H-苯并咪唑1，3-二氧化物重排为3 H- [2,1,4]苯并恶二嗪4-氧化物，其稳定性取决于芳环中的取代基。在辐射下，恶二嗪被转化回2 H-苯并咪唑1，3-二氧化物。
• Benzofurazan compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US06110935A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  Compounds of the general structural formula ##STR1## are shown to have AMPA receptor enhancing properties. The compounds are useful for such therapeutic purposes as facilitating the learning of behaviors dependent upon AMPA receptors, and in treating conditions, such as memory impairment, in which AMPA receptors, or synapses utilizing these receptors, are reduced in numbers or efficiency. They may also be used to enhance excitatory synaptic activity in order to restore an imbalance between brain subregions, as in treatment of schizophrenia or schizophreniform behavior.

  具有一般结构式##STR1##的化合物已被证明具有AMPA受体增强性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为学习，以及治疗AMPA受体或利用这些受体的突触数量或效率降低的记忆障碍等情况。它们还可以用于增强兴奋性突触活动，以恢复大脑亚区之间的不平衡，如治疗精神分裂症或分裂症行为。
• Benzofurazan compounds which enhance AMPA receptor activity
  申请人：Cortex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020055508A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Compounds of general structural formula (1) are shown to have AMPA receptor enhancing properties. The compounds are useful for such therapeutic purposes as facilitating the learning of behaviors dependent upon AMPA receptors, and in treating conditions, such as memory impairment, in which AMPA receptors, or synapses utilizing these receptors, are reduced in numbers or efficiency. They may also be used to enhance excitatory synaptic activity in order to restore an imbalance between brain subregions, as in treatment of schizophrenia or schizophreniform behavior. 1

  通用结构式（1）的化合物被证明具有增强AMPA受体的性质。这些化合物可用于促进依赖于AMPA受体的行为的学习，并用于治疗存在AMPA受体或利用这些受体的突触数量或效率减少的情况，例如记忆障碍。它们也可以用于增强兴奋性突触活动，以恢复大脑亚区之间的不平衡，如治疗精神分裂症或类精神分裂行为。1
• DI-SUBSTITUTED AMIDES FOR ENHANCING GLUTAMATERGIC SYNAPTIC RESPONSES
  申请人：Street Leslie

  公开号：US20120035173A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in the prevention and treatment of cerebral insufficiency, including enhancement of receptor functioning in synapses in brain networks responsible for basic and higher order behaviors. These brain networks, which are involved in regulation of breathing, and cognitive abilities related to memory impairment, such as is observed in a variety of dementias, in imbalances in neuronal activity between different brain regions, as is suggested in disorders such as Parkinson's disease, schizophrenia, respiratory depression, sleep apneas, attention deficit hyperactivity disorder and affective or mood disorders, among numerous others. In a particular aspect, the invention relates to compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.

  本发明涉及化合物、药物组合物及其在预防和治疗脑供血不足方面的应用方法，包括增强与基本和高级行为有关的脑网络中突触中受体功能。这些脑网络涉及呼吸调节和与记忆障碍相关的认知能力，例如在各种痴呆症中观察到的情况，以及在不同脑区域之间的神经活动失衡中所建议的帕金森病、精神分裂症、呼吸抑制、睡眠呼吸暂停、注意力缺陷多动障碍和情感或心境障碍等多种疾病。在一个特定的方面，本发明涉及用于治疗此类疾病的化合物，以及使用这些化合物进行此类治疗的方法。
• Bicyclic amide derivatives for the treatment of respiratory disorders
  申请人：Cortex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08168632B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in the prevention and treatment of disorders of respiration such as overdose of an alcohol, an opiate, an opioid, a barbiturate, an anesthetic, or a nerve toxin. In a particular aspect, the invention relates to bicyclic amide compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.

  本发明涉及化合物、制药组合物及其在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用，如酒精、鸦片类、阿片类、巴比妥类、麻醉剂或神经毒素过量等。在特定方面，本发明涉及对于这些疾病治疗有用的双环酰胺化合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。