(S)-6-chloro-N4-((6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4,5-triamine | 1202402-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-chloro-N4-((6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4,5-triamine
• 英文别名: 6-chloro-N4-(6-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxymethyl]pyridin-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4,5-triamine；6-chloro-N4-{6-[(S)-(tetrahydrofuran-3-yl)oxymethyl]pyridin-2-ylmethyl}pyrimidine-2,4,5-triamine；6-chloro-4-N-[[6-[[(3S)-oxolan-3-yl]oxymethyl]pyridin-2-yl]methyl]pyrimidine-2,4,5-triamine
• CAS: 1202402-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₆O₂
• 分子量: 350.808
• InChiKey: PSMJPIJDIKSKJT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-N4-((6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4,5-triamine 在 盐酸 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(5-甲基-2-呋喃基)-3-[[6-[[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]甲基]-2-吡啶基]甲基]-3H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING TRIAZOLO[4,5D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PREPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO [4,5 D] PYRIMIDINE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了制备三氮杂[4,5]吡啶衍生物及其中间体的方法，这些衍生物对治疗疾病有用。

  公开号：

  WO2018183965A1
• 作为产物：
  描述：

  CPI-444中间体 在 盐酸 、 三乙醇胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (S)-6-chloro-N4-((6-(((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methyl)pyridin-2-yl)methyl)pyrimidine-2,4,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING TRIAZOLO[4,5D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PREPARATION DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLO [4,5 D] PYRIMIDINE ET INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供了制备三氮杂[4,5]吡啶衍生物及其中间体的方法，这些衍生物对治疗疾病有用。

  公开号：

  WO2018183965A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLO [4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZALO [4, 5-D] PYRAMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PURINE
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2009156737A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  具有化学式（I）的化合物，能够作为嘌呤受体拮抗剂的药物组合物，以及制备这些化合物的方法已被披露。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• TRIAZOLO[4,5-D]PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US20110172252A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公开了化学式为（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，包括这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能有关的疾病。
• Triazolo [4, 5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US08987279B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式(I)的化合物，它们具有作为嘌呤受体拮抗剂的能力，包括该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度活化相关的疾病。
• Triazolo[4,5-D]pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists
  申请人：Bamford Samantha Jane

  公开号：US08450328B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  公式（I）的化合物可作为嘌呤受体拮抗剂，本发明还涉及包括该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。该化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。
• TRIAZOLO[4, 5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US20130245044A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

  本文披露了化学式（I）的化合物，这些化合物能够作为嘌呤受体拮抗剂，制备了这些化合物的方法和制药组合物。这些化合物和组合物可用于治疗或预防与嘌呤受体过度功能相关的疾病。