13-methyl-21-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaene | 1001431-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 13-methyl-21-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaene
• CAS: 1001431-84-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₅
• 分子量: 464.521
• InChiKey: WJUJBKBSXVOFEB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 13-methyl-21-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaene 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到1-piperidineethanol, alpha-[[(8,9,10,11,12,13,14,20-octahydro-13-methyl-4,6-etheno[1,3]dioxolo[4,5-q]pyrimido[4,5-b][6,1,12]benzoxadiazacyclopentadecin-21-yl)oxy]methyl]-, (alphaS)-trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1
• 作为产物：
  描述：

  13-Methyl-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaen-21-ol 、 (R)-缩水甘油 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 13-methyl-21-[[(2S)-oxiran-2-yl]methoxy]-5,7,19-trioxa-2,13,24,26-tetrazapentacyclo[18.6.2.03,11.04,8.023,27]octacosa-1(26),3(11),4(8),9,20,22,24,27-octaene
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1

文献信息

• US8492377B2
  申请人：——

  公开号：US8492377B2

  公开（公告）日：2013-07-23
• MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Papanikos Alexandra

  公开号：US20100029627A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y represents —C 3-9 alkyl-, —C 1-5 alkyl-NR 6 —C 1-5 alkyl- or —C 1-5 alkyl-NR 7 —CO—C 1-5 alkyl-; X 1 represents —O—; X 2 represents NR 5 —C 1-2 alkyl-; R 1 represents hydrogen, halo or Het 3 -O—; R 2 represents hydrogen; R 3 represents hydroxy, C 1-4 alkyloxy- or C 1-4 alkyloxy substituted with one or two substituents each independently selected from Het 4 , hydroxy, C 1-4 alkyloxy-, C 1-4 alkyloxy-C 1-4 alkyloxy and NR 9 R 10 ; R 5 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 6 represents hydrogen or C 1-4 alkyl; R 7 represents hydrogen; R 9 and R 10 each independently represent hydrogen; C 1-4 alkyl-S(═O) 2 —C 1-4 alkyl-C(═O)—; C 1-4 alkyl or C 1-4 alkyl substituted with hydroxy; Het 3 represents pyridinyl optionally substituted with C 1-4 alkyl; Het 4 represents morpholinyl, piperidinyl or piperazinyl wherein said Het 4 is optionally substituted with hydroxy-C 1-4 alkyl or C 1-4 alkyl-S(═O) 2 —C 1-4 alkyl-.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。