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9-(10-Hydroxy-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-9-yl)-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-(10-Hydroxy-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-9-yl)-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-ol
英文别名
9-(10-hydroxy-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-9-yl)-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-ol
9-(10-Hydroxy-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-9-yl)-16-phenylmethoxy-12,14-dioxapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-10-ol化学式
CAS
——
化学式
C56H38O8
mdl
——
分子量
838.913
InChiKey
OELHBSXYYUHOJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.6
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Multibridged Chiral Naphthalene Oligomers with Continuous Extreme-Cisoid Conformation
    作者:Kazuto Takaishi、Masuki Kawamoto、Kazunori Tsubaki
    DOI:10.1021/ol100582v
    日期:2010.4.16
    Axially chiral 2,2'-methylenedioxy-bridged-1,1'-binaphthyls, quaternaphthalenes, and octinaphthalenes were synthesized and their optical properties researched. 2,2'-Methylenedioxy bridges led to a continuous extremely cisoid conformation and subsequent extensive conjugation in the rod direction. Therefore, the absorption and fluorescence regions were red-shifted as the number of naphthalene rings increased. These oligonaphthalenes fluoresced in both solution and the solid state. Furthermore, DFT calculations showed that the LUMO and HOMO of these bridged oligonaphthalenes were spread over a wide range.
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