3-bromo-1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone | 146561-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
• 英文别名: 3-Bromo-1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 146561-93-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: IRQZGOWWNRSKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-bromo-1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-3-(piperidin-1-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006032994A3
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone 在 pyrrolidone hydrotribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-bromo-1-cyclopentyl-1-hydroxy-1-phenyl-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  一些1-环烷基-1-羟基-1-苯基-3-（4-取代的哌嗪基）-2-丙烷和相关化合物的合成及其抗毒蕈碱活性。

  摘要：

  报道了一种具有抗毒蕈碱活性的新型取代的1-苯基-3-哌嗪基-2-丙烷。作为此类结构-活性关系研究的一部分，研究了各种结构修饰，特别是涉及取代位置1和末端哌嗪氮的修饰。这项研究的目的是获得新的抗毒蕈碱药物，在治疗与膀胱肌肉不稳相关的尿失禁方面具有潜在的实用性。在分离的组织测定中检查了这些化合物的M1，M2和M3毒蕈碱受体选择性，以及在豚鼠体内对膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的体内影响。在这些测定中的效力和选择性最显着地受到哌嗪部分末端氮上取代基基团的性质的影响。苄基取代在生产具有功能性M3受体（平滑肌）和膀胱选择性的化合物方面尤为有利。它为临床研究提供了一些候选人。在体内，3-（4-苄基哌嗪基）-1-环丁基-1-羟基-1-苯基-2-丙酮（24）在对膀胱功能，散瞳和唾液反应的影响中表现出11倍和37倍的分离， 分别。相对于M1和M2毒蕈碱受体，相应的2-氯苄基衍生物25对M3的选择性高178倍以上。3-（4-苄基哌嗪基）-1

  DOI：

  10.1021/jm00057a010

文献信息

• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080280883A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病的毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1794161A2

  公开（公告）日：2007-06-13
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006032994A3

  公开（公告）日：2006-05-04
• Synthesis and antimuscarinic activity of some 1-cycloalkyl-1-hydroxy-1-phenyl-3-(4-substituted piperazinyl)-2-propanones and related compounds
  作者：Carl Kaiser、Vicki H. Audia、J. Paul Carter、Daniel W. McPherson、Philip P. Waid、Valerie C. Lowe、Lalita Noronha-Blob

  DOI：10.1021/jm00057a010

  日期：1993.3

  A new class of substituted 1-phenyl-3-piperazinyl-2-propanones with antimuscarinic activity is reported. As part of a structure-activity relationship study of this class, various structural modifications, particularly ones involving substitution of position 1 and the terminal piperazine nitrogen, were investigated. The objective of this study was to derive new antimuscarinic agents with potential utility

  报道了一种具有抗毒蕈碱活性的新型取代的1-苯基-3-哌嗪基-2-丙烷。作为此类结构-活性关系研究的一部分，研究了各种结构修饰，特别是涉及取代位置1和末端哌嗪氮的修饰。这项研究的目的是获得新的抗毒蕈碱药物，在治疗与膀胱肌肉不稳相关的尿失禁方面具有潜在的实用性。在分离的组织测定中检查了这些化合物的M1，M2和M3毒蕈碱受体选择性，以及在豚鼠体内对膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的体内影响。在这些测定中的效力和选择性最显着地受到哌嗪部分末端氮上取代基基团的性质的影响。苄基取代在生产具有功能性M3受体（平滑肌）和膀胱选择性的化合物方面尤为有利。它为临床研究提供了一些候选人。在体内，3-（4-苄基哌嗪基）-1-环丁基-1-羟基-1-苯基-2-丙酮（24）在对膀胱功能，散瞳和唾液反应的影响中表现出11倍和37倍的分离， 分别。相对于M1和M2毒蕈碱受体，相应的2-氯苄基衍生物25对M3的选择性高178倍以上。3-（4-苄基哌嗪基）-1