2-[2-ethoxy-5-(4-methyl-1-homopiperazinylsulfonyl)]-phenyl-5-methyl-7-n-propyl-3H-imidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-ethoxy-5-(4-methyl-1-homopiperazinylsulfonyl)]-phenyl-5-methyl-7-n-propyl-3H-imidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4-one
• 英文别名: 2-[2-ethoxy-5-[(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)sulfonyl]phenyl]-5-methyl-7-propyl-3H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₄S
• 分子量: 488.611
• InChiKey: JAVLYPWNTBRQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-ethoxy-5-(4-methyl-1-homopiperazinylsulfonyl)]-phenyl-5-methyl-7-n-propyl-3H-imidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4-one 、 柠檬酸 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90.5%的产率得到2-[2-ethoxy-5-(4-methyl-1-homopiperazinylsulfonyl)]-phenyl-5-methyl-7-n-propyl-3H-imidazolo[5,1-1][1,2,4]triazine-4-one citrate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone Compound and Imidazo Triazone Compound for Treating Erectile Dysfunction

  摘要：

  公开了用于治疗勃起功能障碍的选择性磷酸二酯酶抑制剂化合物，其化学式为(I)或(II)，以及其药用可接受的盐和构型异构体。在该化学式中，取代基R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述。还公开了包含化合物(I)或(II)的医药组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防男性勃起功能障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20140018351A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙氧基苯基)-5-甲基-7-丙基-3H-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪-4-酮 在 chlorosulphuric acid 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-ethoxy-5-(4-methyl-1-homopiperazinylsulfonyl)]-phenyl-5-methyl-7-n-propyl-3H-imidazolo[5,1-f][1,2,4]triazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidinone Compound and Imidazo Triazone Compound for Treating Erectile Dysfunction

  摘要：

  公开了用于治疗勃起功能障碍的选择性磷酸二酯酶抑制剂化合物，其化学式为(I)或(II)，以及其药用可接受的盐和构型异构体。在该化学式中，取代基R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述。还公开了包含化合物(I)或(II)的医药组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防男性勃起功能障碍的药物的用途。

  公开号：

  US20140018351A1

文献信息

• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phosphodiesterase V Inhibitoren
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2295436A1

  公开（公告）日：2011-03-16

  Die 2-Phenyl-substituierten Imidazotriazinone mit kurzen, unverzweigten Alkylresten in der 9-Position werden aus den entsprechenden 2-Phenyl-imidazotriazinonen durch Chlorsulfonierung und anschließender Umsetzung mit den Aminen hergestellt. Die Verbindungen hemmen cGMP-metabolisierende Phosphodiesterasen und eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, zur Behandlung von cardiovaskulären und cerebrovaskulären Erkrankungen und/oder Erkrankungen des Urogenitalsystems, insbesondere zur Behandlung der erektilen Dysfunktion.

  这段文字的意思是：通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和后续的胺反应，可以制备出9位带有短链直链烷基的2-苯基取代咪唑三嗪酮。这些化合物可以抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并可作为药物成分用于治疗心血管和脑血管疾病以及泌尿生殖系统疾病，尤其是治疗勃起功能障碍。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Niewöhner Ulrich

  公开号：US20130059844A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、无支链的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮，通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮的氯磺酰化和随后与胺反应制备而成。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，并适用于作为制药活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl substituted imidazotriazinones as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20080113972A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

  具有短的、未分支的烷基基团的2-苯基取代咪唑三嗪酮是通过对应的2-苯基咪唑三嗪酮进行氯磺化和随后与胺反应制备的。这些化合物抑制cGMP代谢的磷酸二酯酶，适用于作为药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管疾病和/或泌尿系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。
• 2-Phenyl-substituierte Imidazotriazinone als Phoshodiesterase Inhibitoren
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1174431B1

  公开（公告）日：2012-05-30
• EP2666776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——