2-(4-丙基苯甲酰基)苯甲酸 | 59581-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-丙基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-Propylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 59581-77-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: IOAUOQJJKWICQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-丙基苯甲酰基)苯甲酸 以 吡啶 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-Fluorobenzoyl)-9b-(4-propylphenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-a]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  The discovery of 1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones as a new class of respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitors. Part 1

  摘要：

  Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory tract infections in infants, young children and adults. Compound 1a (9b-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[ 2,1-a]isoindol-5-one) was identified as an inhibitor of A and B strains of RSV targeting the fusion glycoprotein. SAR was developed by systematic exploration of the phenyl (R-1) and benzoyl (R-2) groups. Furthermore, introduction of a nitrogen at the 8-position of the tricyclic core resulted in active analogues with improved properties (aqueous solubility, protein binding and logD) and excellent rat pharmacokinetics (e. g., rat oral bioavailability of 89% for compound 17). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.018
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 正丙基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 54.5h， 生成 2-(4-丙基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和抗增殖剂的新型酞嗪酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500336

文献信息

• PROC. NAT. ACAD. SCI., INDIA, 56,(1986) N 4, 384-387
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives as Anti-Inflammatory and Anti-Proliferative Agents
  作者：Alhamzah Dh. Hameed、Syed Ovais、Raed Yaseen、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Kalicharan Sharma、Mymona Akhtar、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201500336

  日期：2016.2

  The chemistry of phthalazine derivatives has been of increasing interest since many of these compounds have found many chemotherapeutic applications. So this study aims to synthesize a library of phthalazine derivatives and to investigate their anti‐inflammatory and anti‐proliferative activities. Sixteen new phthalazinone derivatives (2a–p) were synthesized and tested for their in vitro antiproliferative

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。
• The discovery of 1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones as a new class of respiratory syncytial virus (RSV) fusion inhibitors. Part 1
  作者：Silas Bond、Alistair G. Draffan、Jennifer E. Fenner、John Lambert、Chin Yu Lim、Bo Lin、Angela Luttick、Jeffrey P. Mitchell、Craig J. Morton、Roland H. Nearn、Vanessa Sanford、Pauline C. Stanislawski、Simon P. Tucker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.018

  日期：2015.2

  Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory tract infections in infants, young children and adults. Compound 1a (9b-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorobenzoyl)-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo[ 2,1-a]isoindol-5-one) was identified as an inhibitor of A and B strains of RSV targeting the fusion glycoprotein. SAR was developed by systematic exploration of the phenyl (R-1) and benzoyl (R-2) groups. Furthermore, introduction of a nitrogen at the 8-position of the tricyclic core resulted in active analogues with improved properties (aqueous solubility, protein binding and logD) and excellent rat pharmacokinetics (e. g., rat oral bioavailability of 89% for compound 17). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.