N-Methoxy-2-phenylbutanamide | 351464-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methoxy-2-phenylbutanamide
• CAS: 351464-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YTPIUUZKLVQPTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxy-2-phenylbutanamide 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Yus, Miguel; Radivoy, Gabriel; Alonso, Francisco, Synthesis, 2001, # 6, p. 914 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基羟胺盐酸盐 、 2-苯基丁酸 在 三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到N-Methoxy-2-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Yus, Miguel; Radivoy, Gabriel; Alonso, Francisco, Synthesis, 2001, # 6, p. 914 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroxylamine Substituted Imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20080114019A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Imidazoquinoline compounds with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明公开了在1位具有肟取代基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Intermolecular α-Functionalization of Benzylamides with N-Nucleophiles via Oxidative Umpolung: Synthesis of Tetrasubstituted 3,3′-Oxindoles
  作者：Yue Wang、Jiang-Ning Yu、Yang Wang、Feng Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02167

  日期：2024.7.19

  A hypervalent iodine-mediated intermolecular α-umpolung reaction between α-aryl- or alkyl-substituted amides and benzotriazoles or purine derivatives as N-centered nucleophiles has been established. The reaction involves sequential intra/intermolecular oxidative C–N couplings in a controlled manner, affording tetrasubstituted 3,3′-oxindoles in moderate to good yields. This approach efficiently addresses

  已经建立了 α-芳基或烷基取代的酰胺与作为N中心亲核试剂的苯并三唑或嘌呤衍生物之间的高价碘介导的分子间 α-umpolung 反应。该反应涉及以受控方式连续进行分子内/分子间氧化 C-N 偶联，以中等至良好的产率提供四取代的 3,3'-羟吲哚。该方法有效地解决了通过羰基化合物的α-umpolung功能化构建四取代碳中心的挑战，并作为合成生物学上重要的3,3'-二取代羟吲哚的新策略。
• US7648997B2
  申请人：——

  公开号：US7648997B2

  公开（公告）日：2010-01-19