acetic acid 1-methyl-2-oxo-1-phenyl-propyl ester | 56955-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid 1-methyl-2-oxo-1-phenyl-propyl ester
• 英文别名: 3-oxo-2-phenylbutan-2-yl acetate；3-acetoxy-3-phenyl-butan-2-one；3-Acetoxy-3-phenyl-butan-2-on；2-Acetoxy-2-phenyl-butanon-(3)；3-Acetoxy-3-phenyl-2-butanon；(3-Oxo-2-phenylbutan-2-yl) acetate
• CAS: 56955-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: YVTWEWSCXXSHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-105 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0930 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 1-methyl-2-oxo-1-phenyl-propyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-羟基-3-苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Matsoyan,S.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1223 - 1228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-(三甲基甲硅烷基)-3-丁炔-2-醇 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 [Au(Cl)PPh₃] 、 F₅Sb*AgF 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 acetic acid 1-methyl-2-oxo-1-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻羰基辅助的金催化乙酸丙炔酯的区域选择性水合：获得α-酰氧基甲基酮和（±）-Actinopolymorphol B的合成†

  摘要：

  通过范围广泛的乙酸炔丙酯的区域选择性水合证明了合成α-酰氧基甲基酮的一般的原子经济方法。在二恶烷-H 2 O中包含1％Ph 3 PAuCl和1％AgSbF 6的现成催化剂可在短时间内在环境温度下在短短时间内有效地水解炔丙基乙酸酯的末端炔烃。如18所示，相邻的羰基可促进有效的区域选择性水化O标记研究。观察到功能部分的相容性和对各种酸不稳定的保护基的耐受性。催化条件也适合于进行TMS取代的炔丙基乙酸酯的水合作用，即使需要更长的反应时间才能完成。在水合过程中保留了炔丙基乙酸酯的立体完整性。通过以几乎定量的产量进行克规模的产品制备，成功地证明了该系统的鲁棒性。普通的α-酰氧基甲基酮被转化为1,2-二醇和1,2-氨基醇衍生物。肌动蛋白多酚B的合成首次实现，其中乙酸炔丙基酯的水合是关键步骤。

  DOI：

  10.1021/jo101995g

文献信息

• Conversion of Propargylic Alcohols to β-Oxo Esters Catalyzed by Novel Ruthenium-Phosphoramidite Complexes
  作者：Stephen Costin、Nigam P. Rath、Eike B. Bauer

  DOI：10.1002/adsc.200800355

  日期：2008.10.6

  from propargylic alcohols and carboxylic acids. Standard conditions involve cyclohexane solvent, propargylic alcohol (1.0 equiv.), carboxylic acid (1.0 equiv.), ruthenium catalyst (1.5 mol%), and 90 °C for 5–18 h. Isolated yields of the β-oxo esters range from 87 to 16% and show broad substrate generality. The reaction proceeds without racemization if a chiral propargylic alcohol is employed. The method

  合成了一系列钌的半三明治亚磷酰胺络合物，并将其用作由羧酸和炔丙醇原子经济形成β-氧代酯的催化剂。亚磷酰胺（R）-BINOL-PNR 2（R = Me，1a ; i- Pr，1b ;苄基，1c）和（rac）-6,6'-dibromo-BINOL-PNMe 2（1d）与亚氨基的反应二聚对-cymene-二氯化钌络合物[RuCl 2（p- cymene）] 2给出了络合物[RuCl 2（p- cymene）（L）]（L =1a，7a ; 1b，7b ; 1c，7c ; 1d，7d），产率96-66％。因此，（R）-BINOL（8H）-PNMe 2（2a）和（R）-BINOL（8H）-PN（苄基）2（2b）与[RuCl 2（对-cymene）] 2反应得到配合物。 [RuCl 2（p- cymene）（L）]（L = 2a，8a ; 2b，8b），产率分别为82％和86％。在相似的反应中，用[RuCl
• Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Salman Mohammad

  公开号：US20080280883A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病的毒蕈碱受体拮抗剂。该发明还涉及揭示化合物的制备过程、含有揭示化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Mg-promoted carbon-acylation of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Masahiro Sakai、Hirofumi Maekawa、Toshinobu Ohno、Yoshimasa Yamamoto、Yoshio Ishino†

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02205-5

  日期：2002.1

  Reductive cross-coupling of aromatic aldehydes and ketones with aliphatic acid chlorides promoted by Mg turnings in DMF Lit room temperature brought about efficient C-acylation to afford the corresponding alpha-acyloxy-alpha-aryl ketones in good yields. Treatment of alpha-methoxy or alpha-acetoxyacetophenones under similar conditions gave the corresponding alpha-acyloxystyrenes exclusively. The reaction may be initiated by electron transfer from Mg to the carbonyl groups of the substrates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bakker,B.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 64 - 69
  作者：Bakker,B.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BAKKER B. H.; VAN RAMESDONK H. J.; STEINBERG H.; DE BOER T. J., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1975, 94, NO 3, 64-69
  作者：BAKKER B. H.、 VAN RAMESDONK H. J.、 STEINBERG H.、 DE BOER T. J.

  DOI：——

  日期：——