N,N-二甲基-2-[(R)-(2-甲基吡唑-3-基)-苯基甲氧基]乙胺 | 142155-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-[(R)-(2-甲基吡唑-3-基)-苯基甲氧基]乙胺
• 英文名称: cizolirtine citrate
• 英文别名: 2-[phenyl(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine；5-{α-[2-(dimethylamino)ethoxy]-benzyl}-1-methyl-1H-pyrazol；2-[phenyl(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methoxy]-N,N-dimethylethamine；2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)(phenyl)methoxy)-N,N-dimethylethanamine；(+/-)-5-{α-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl}-1-methyl-1H-pyrazole；(+/-)-5-{alpha-[2-(dimethylamine)ethoxy]benzyl}-1-methyl-1H-pyrazole；2-[phenyl(1-methyl-1 H-pyrazole-5-yl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine；cizoliritine；cizolirtine；N,N-dimethyl-2-[(2-methylpyrazol-3-yl)-phenylmethoxy]ethanamine
• CAS: 142155-43-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: DCMJBKFKXGPPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柠檬酸 、 N,N-二甲基-2-[(R)-(2-甲基吡唑-3-基)-苯基甲氧基]乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-{α-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzyl}-1-methyl-1H-pyrazol citrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS 1-MÉTHYLPYRAZOLE DE LA SUBSTANCE P, DU PEPTIDE APPARENTÉ AU GÈNE DE LA CALCITONINE, DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ET/OU DES RÉCEPTEURS 5-HT

  摘要：

  公开号：

  WO2010123999A3
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 1H-吡唑-5-甲醇, 1-甲基-alpha-苯基- 在 苄基三乙基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到N,N-二甲基-2-[(R)-(2-甲基吡唑-3-基)-苯基甲氧基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS 1-MÉTHYLPYRAZOLE DE LA SUBSTANCE P, DU PEPTIDE APPARENTÉ AU GÈNE DE LA CALCITONINE, DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ET/OU DES RÉCEPTEURS 5-HT

  摘要：

  公开号：

  WO2010123999A3

文献信息

• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR ß3-ADRÉNERGIQUE DÉRIVÉS DE LA PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012314A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用这些化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011025774A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYLPYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA-3-ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009123870A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式I的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。