1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮 | 42413-59-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 杀鼠剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮
• 中文别名: 1-P-氯苯基-1-苯乙酮；1-苯基-1-对氯苯基丙酮
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-acetone
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-1-phenyl-aceton；1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylacetone；1-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 42413-59-2
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: HPHDIGRPTJQBIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

制备方法与用途

化学性质
本品为淡黄色固体或液体，熔点为35～37℃，沸点为150℃/0.5kPa，折射率（20°C）为1.5845，相对密度为1.179。它不溶于水，但可溶于乙醇、丙酮、苯及氯代烃等。

用途
1-苯基-1-对氯苯基丙酮是杀鼠剂氯鼠酮的中间体。

生产方法
其制备方法是从1-苯基丙酮为原料，在负压条件下滴加溴，滴加时间为1.5～2小时后继续反应20分钟进行溴化，得到1-苯基-1-溴丙酮。然后在无水三氯化铝的催化作用下与氯苯反应，最终制得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-氯苯基)-1-苯基丙-2-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  α，α-二芳基烯丙醇的氧化酰化反应：1,2,4-三芳基丁烷-1,4-二酮的合成

  摘要：

  提出了无金属介导的α，α-二芳基烯丙基醇与简单的芳香醛的氧化酰化反应，用于合成1,2,4-三苯基丁烷-1,4-二酮。在TBPB（过氧苯甲酸叔丁酯）存在下，以28个实例获得了所需产品，收率良好或优异。该协议具有高区域选择性，宽泛的官能团耐受性和原子经济性的特点。

  DOI：

  10.1002/aoc.4407
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 硫酸 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  DE957842

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anodic oxidation triggered divergent 1,2- and 1,4-group transfer reactions of β-hydroxycarboxylic acids enabled by electrochemical regulation
  作者：Zhenxing Zhang、Lei Zhang、Xianhao Zhang、Jianxin Yang、Yunxing Yin、Yangye Jiang、Chengchu Zeng、Gang Lu、Yang Yang、Fanyang Mo

  DOI：10.1039/d0sc02386h

  日期：——

  We report a set of electrochemically regulated protocols for the divergent synthesis of ketones and β-keto esters from the same β-hydroxycarboxylic acid starting materials. Enabled by electrochemical control, the anodic oxidation of carboxylic acids proceeded in either a one-electron or a two-electron pathway, leading to a 1,4-aryl transfer or a semipinacol-type 1,2-group transfer product with excellent

  我们报告了一套由电化学调节的协议，用于从相同的β-羟基羧酸原料中合成酮和β-酮​​酸酯。通过电化学控制，羧酸的阳极氧化以单电子或双电子方式进行，从而导致1,4-芳基转移或半频哪醇型1,2-基团转移产物具有出色的化学选择性。1,4-芳基转移代表了碳-氧基转移通过根本机制。与先前报道的自由基基团转移反应相反，此1,4-基团转移过程的特征在于富电子芳基取代基的迁移。此外，利用这些化学选择性电化学氧化方案，可以以优异的产率合成多种酮和β-酮​​酯，包括具有难以接近的中等尺寸环的酮和β-酮​​酯。
• Fontaine,L. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 430 - 440
  作者：Fontaine,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Antiviral Agents: II. Various Substituted 5-Oxopentanoic and 5-Oxohexanoic Acids and Certain of Their Derivatives¹
  作者：EDWARD J. CRAGOE、A. M. PIETRUSZKIEWICZ、C. M. ROBB

  DOI：10.1021/jo01101a009

  日期：1958.7
• Synthesis of α-arylnaphthalenes from diphenylacetaldehydes and 1,1-diphenylacetones
  作者：Bartłomiej Kozik、Jarosław Wilamowski、Maciej Góra、Janusz J. Sepioł

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.067

  日期：2008.6

  Condensation of diphenylacetalclehydes and 1,1-diphenylacetones with malonodinitrile and cyclization of obtained aryl-ylidenemalonodinitriles in concentrated sulfuric acid leads to 1-amino-4-arylnaphthalene-2-carbonitriles. The benzannulation reaction is accompanied by a quasi-aromatic rearrangement. Preliminary tests of some synthesized aminonitriles have revealed their considerable biological activity against phytopathogenic fungi. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Octahydro-pyrido [4, 3-d] pyrimidine compounds
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02802826A1

  公开（公告）日：1957-08-13