methyl phthalanilate | 53241-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl phthalanilate
• 英文别名: o-carbomethoxybenzoic acid anilide；methyl 2-(phenylcarbamoyl)benzoate；Methyl-N-phenyl-phthalamat；N-Phenyl-phthalimidsaeure-methylester；N-Phenyl-phthalamidsaeure-methylester；N-phenyl-phthalamic acid methyl ester；Phthalsaeure-methylester-anilid；Phthalanilsaeure-methylester
• CAS: 53241-98-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: YEJVXQWXSUJYLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C
• 沸点：
  339.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl phthalanilate 生成 N-苯基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Steinbeck, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 413,417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸单甲酯 在 三氯化磷 作用下， 生成 methyl phthalanilate
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Steinbeck, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 413,417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种植物生长调节剂的合成方法
  申请人：四川国光农化股份有限公司

  公开号：CN107311883A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开一种植物生长调节剂的合成方法，包括以下步骤：1)式(I)所示的化合物、式(II)所示的化合物与第一碱性催化剂混合，经氨解反应，制得式(III)所示的化合物；2)所述步骤1)制得的式(III)所示的化合物与水混合，得到混合溶液，经水解反应，酸化，制得式(IV)所示的化合物，即所述植物生长调节剂；其中，R1和R2各自独立地选自氢、烷基、烃基、炔基或卤素原子；所述合成方法简单；反应产物收率高，产物中式(III)所示的化合物含量高；
• Synthesis and Screening of Anilides Having Olefinic and Alkyl Moiety in the Side Chain as Chemical Hybridizing Agents for Wheat (<i>Triticum aestivum </i>L.)
  作者：Kajal Chakraborty、C. Devakumar

  DOI：10.1021/jf050746m

  日期：2005.7.1

  caused by CHAs revealed the significant contribution of anilides containing vinyl double bond incorporated in the form of closed ring structure viz., furyl moiety as the side chain. 4'-Fluoro-furyl anilide (1) and 4'-bromo-furyl anilide (2) are found to be promising lead CHAs for the design of highly active molecules. QSAR analysis revealed a direct relationship of field effect exemplified by the Swain-Lupton

  通过部署化学杂交剂（CHA）诱导雄性不育在小麦杂种育种中具有巨大潜力。合成了总共21种具有不同芳香族取代基和侧链变异的苯甲酰胺，并在冬季对三种基因型小麦，即PBW 343，HW 2046和HD 2733的CHAs进行了筛选。通过使取代的苯胺与不同的酯或酰氯缩合来合成在酰基侧链中具有乙烯基部分的各种酸酐。N-烷基苯胺形式的另一种铅也很明显。由CHAs引起的雄性不育百分率数据表明，含有以封闭环结构形式（即呋喃基部分作为侧链）掺入的乙烯基双键的苯胺类化合物具有显着贡献。4'-氟呋喃基苯胺（1）和4' 发现-溴-呋喃基苯胺（2）是用于设计高活性分子的有前途的CHA铅。QSAR分析揭示了场效应的直接关系，如芳香族取代的Swain-Lupton常数F（p）与侧链的摩尔折射率MR呈反比。强调了降落伞对酰基结构域的负面影响。发现CHA作用选择性的真正指导原则是pi值。CHAs通过模仿UDP-葡萄糖（，质合
• Hypervalent Iodine(III)-Promoted Phenyl Transfer Reaction from Phenyl Hydrazides to Nitriles
  作者：Yan Yan、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Nana Ma、Qingfeng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01215

  日期：2017.8.4

  nitriles to N-phenyl amides has been achieved through a novel intermolecular phenyl transfer reaction from phenyl hydrazides and N-addition to nitriles in the presence of PIFA under mild and solvent-free conditions. This cross-coupling reaction includes the oxidative cleavage of sp2 C–N bonds of phenyl hydrazides to form a phenyl radical and the subsequent N-addition to cyanos to form new sp2 C–N bonds

  通过新颖的分子间苯基从酰肼的分子间苯基转移反应，以及在PIFA存在下，在温和且无溶剂的条件下，将N加成至腈中，已实现了腈向N-苯基酰胺的有用转化。这种交叉偶联反应包括将酰肼的sp 2 C–N键氧化裂解形成苯基基团，随后将N加成至氰基以形成新的sp 2 C–N键，从而有效地获得各种N-苯基在温和的反应条件下，酰胺以中等至良好的收率收率。
• Compounds and methods for inducing chondrogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10166237B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds and compositions for the amelioration of arthritis and joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.

  本发明提供了通过诱导间充质干细胞转化为软骨细胞来改善关节炎和关节损伤的化合物和组合物。
• CXCR4拮抗剂及其制备方法和应用
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN117624140A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了20种可作为CXCR4拮抗剂的化合物及其可药用盐以及这些化合物的制备方法、合成路线和这些化合物在制备通过抑制CXCR4来防治相关疾病药物中的应用。本发明公开的化合物作为CXCR4拮抗剂对于炎症性肠病等疾病的防治具有优异效果。