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1,4,9,10-Tetrahydronaphtalene | 35044-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,9,10-Tetrahydronaphtalene
英文别名
cis-1,4,9,10-Tetrahydronaphthalin;(4aS,8aR)-1,4,4a,8a-tetrahydronaphthalene
1,4,9,10-Tetrahydronaphtalene化学式
CAS
35044-01-0
化学式
C10H12
mdl
——
分子量
132.205
InChiKey
QNYSXIFPOTYFLR-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Acceleration of the (4+2)-cycloreversion by the alkoxide substituent
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78610-2
  • 作为产物:
    描述:
    cis-4a,8a-1ξ,4ξ-Dibrom-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalin 在 lithium amalgam 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,4,9,10-Tetrahydronaphtalene
    参考文献:
    名称:
    cis-9,10-Dihydronaphthalene-cyclodecapentaene valence bond isomer system
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00752a023
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文献信息

  • Acceleration of the (4+2)-cycloreversion by the alkoxide substituent
    作者:Ottmar Papies、Wolfram Grimme
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78610-2
    日期:1980.1
  • cis-9,10-Dihydronaphthalene-cyclodecapentaene valence bond isomer system
    作者:Eugene E. Van Tamelen、Betty C. T. Pappas
    DOI:10.1021/ja00752a023
    日期:1971.11
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