1-[(2-nitrophenyl)methyl]piperidine | 50591-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2-nitrophenyl)methyl]piperidine
• 英文别名: o-nitrobenzylpiperidine；1-(2-nitro-benzyl)-piperidine；1-(2-Nitro-benzyl)-piperidin；N-(2-nitrobenzyl)-piperidine；1-(2-Nitrobenzyl)-piperidin；N-(o-Nitrobenzyl)-piperidin
• CAS: 50591-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00452362
• 分子量: 220.271
• InChiKey: QKNUYACRZCAJKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-nitrophenyl)methyl]piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3,5-bis(([2-(piperidin-1-yl)ethyl]amino)methyl)-N-[2-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  新的苯胺衍生物作为淀粉样蛋白前体代谢的调节剂

  摘要：

  氯喹啉支架是抗疟疾药物的特征，例如氯喹（CQ）或阿莫二喹（AQ）。还描述了这些药物对against病毒病，HCV，EBV，埃博拉病毒，癌症，帕金森氏症或阿尔茨海默氏病的潜在效力。淀粉样前体蛋白（APP）的代谢在阿尔茨海默氏病中被放松调节。实际上，CQ通过阻止淀粉样蛋白β肽（Aβ）的释放来修饰淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的代谢，该蛋白积聚在阿尔茨海默病患者的大脑中，形成所谓的淀粉样蛋白斑。我们显示，尽管AQ和类似物具有更高的细胞毒性，但它们具有相似的作用。在此，通过用2-氨基甲基苯胺和2-氨基甲基苯基取代AQ的7-氯喹啉-4-胺部分，合成了两个新的系列化合物。它们的结构活性关系基于它们调节APP代谢，Aβ释放的能力以及类似于CQ的细胞毒性。两种化合物图15a，16a显示了对APP代谢的重新导向，即减少Aβ肽释放（与AQ处于同一范围内），并且APP羧基末端片段（CTFα和AICD）的稳定性提高

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.016
• 作为产物：
  描述：

  二硝基苯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-[(2-nitrophenyl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Liotta, Louis J.; Ganem, Bruce, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 215 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Throughput Screening of Reductive Amination Reactions Using Desorption Electrospray Ionization Mass Spectrometry
  作者：David L. Logsdon、Yangjie Li、Tiago Jose Paschoal Sobreira、Christina R. Ferreira、David H. Thompson、R. Graham Cooks

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00230

  日期：2020.9.18

  screening system that is capable of screening thousands of organic reactions in a single day. This system combines a liquid handling robot with desorption electrospray ionization (DESI) mass spectrometry (MS) for a rapid reaction mixture preparation, accelerated synthesis, and automated MS analysis. A total of 3840 unique reductive amination reactions were screened to demonstrate the throughputs that are

  这项研究描述了最新一代的高通量筛选系统，该系统能够在一天内筛选成千上万的有机反应。该系统将液体处理机器人与解吸电喷雾电离（DESI）质谱（MS）相结合，可快速制备反应混合物，加快合成速度并自动进行MS分析。总共筛选了3840个独特的还原胺化反应，以证明该系统具备的通量。产物，副产物和中间体均在全扫描质谱图中进行监控，从而生成反应进程的完整视图。进行串联质谱实验以验证所形成产物的身份。数据中显示的胺和亲电子反应性趋势符合理论预期，表示系统可以准确地对反应性能进行建模。DESI结果与使用更传统的质谱技术（例如液相色谱-质谱）生成的数据相关性很好，从而验证了系统生成的数据。
• N-Carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-anilines, their preparation and their use as precursors for preparing 2-(pyrazol-3'-yloxymethylene)-anilides
  申请人：Dochnahl Maximilian

  公开号：US20130005986A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to N-carbomethoxy-N-methoxy-(2-chloromethyl)-aniline compounds of the formula I, wherein: n is 0, 1, 2 or 3, each R 1 is independently selected from halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C1-C4-haloalkoxy. The invention also relates to processes and intermediates for preparing such compounds of formula I. The invention furthermore relates to processes for preparing 2-(pyrazol-3′-yloxymethylene)-anilides in which compounds of formula I are applied as precursors.

  本发明涉及式I的N-羰甲氧基-N-甲氧基-(2-氯甲基)-苯胺化合物，其中：n为0、1、2或3，每个R1独立地选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。该发明还涉及制备式I化合物的方法和中间体。此外，该发明还涉及制备2-(吡唑-3'-氧甲基)-苯胺酰胺的方法，其中式I化合物被应用为前体。
• Direct Catalytic Decarboxylative Amination of Aryl Acetic Acids
  作者：Duanyang Kong、Patrick J. Moon、Odey Bsharat、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1002/anie.201912518

  日期：2020.1.13

  the acid unit to generate isocyanate or radical intermediates. Reported here is a process for the direct chemoselective decarboxylative amination of electron-poor arylacetates by oxidative Cu catalysis. The reaction proceeds at (or near) room temperature, uses native carboxylic acid starting materials, and is compatible with protic, electrophilic, and other potentially complicating functionality. Mechanistic

  羧酸与胺亲核试剂的脱羧偶联为替代传统的有机卤化物偶联配偶体提供了替代方法。苯甲酸和炔酸可以通过氧化催化直接胺化。相反，用于分子间烷基羧酸到胺的转化的方法，包括酰胺化物重排和光氧化还原促进的方法，需要化学计量地活化酸单元以生成异氰酸酯或自由基中间体。这里报道的是一种通过氧化铜催化对贫电子芳基乙酸酯进行直接化学选择性脱羧胺化的方法。该反应在室温（或接近室温）下进行，使用天然的羧酸起始原料，并且与质子，亲电和其他可能复杂的功能兼容。
• Adimurthy, Subbarayappa; Joshi, Girdhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 6, p. 771 - 775
  作者：Adimurthy, Subbarayappa、Joshi, Girdhar

  DOI：——

  日期：——
• Lellmann; Pekrun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1890, vol. 259, p. 49
  作者：Lellmann、Pekrun

  DOI：——

  日期：——