4-甲基吡啶鎓氯化物 | 14401-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基吡啶鎓氯化物
• 中文别名: 4-甲基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-methylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-picoline hydrochloride；4-Methyl-pyridin; Hydrochlorid；4-Methylpyridin-1-ium;chloride；4-methylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 14401-93-5
• 化学式: C₆H₈N*Cl
• 分子量: 129.589
• InChiKey: BSADJIPSKPADNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.45°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1093 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶鎓氯化物 、 甲氧苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  水中光氧化还原催化将N-杂芳烃与芳重氮盐直接丙烯酸化

  摘要：

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304120
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 盐酸 作用下， 生成 4-甲基吡啶鎓氯化物
  参考文献：
  名称：

  Promonenkov, V. K.; Kosorotov, V. I.; Ignatenko, M. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 354 - 357

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4-氨基-2-甲基-5-甲基磺酰基苯甲酸甲酯 在 4-甲基吡啶鎓氯化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲氧基四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到mehyl 2-methyl-4-(1-pyrrolyl)-5-methylsulfonylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing ortho-alkylated benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的邻烷基化苯甲酸衍生物的方法，其特征在于将式II的芳基溴化物与二级或三级有机锂化合物和CO2反应。

  公开号：

  US06350904B1

文献信息

• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• Structural Systematics of Rare Earth Complexes. XXII 4-Methylpyridinium Salts of Diverse Complex Aqua/Chloro/Lanthanoid(III) Species
  作者：Lioubov I. Semenova、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1002/zaac.200600206

  日期：2006.11

  augmented by the Ln = Nd, Sm examples (full structure determinations, the latter a new ‘light’ Ln extremum); (c) A new monoclinic C2/c series (mpyH)2[(H2O)4LnCl3]Cl2, defined for the Ln = Er–Yb extrema (full structural characterizations for the Ln = Er, Tm, Yb members); the lanthanoid-containing entity (which, with the cations, exhibits some disorder) is a neutral molecule of a new type. For the Ln = Lu case

  4-甲基吡啶鎓阳离子，mpyH+，与稀土系列的色域复合水族/氯/镧系元素 (III) 物质结晶，具有定义为以下形式的“存在域”：(a) 三斜系列 (mpyH)2 [(H2O)3Cl3Ln(μ-Cl)(2|2)}2]，之前定义为 Ln = La–Nd 成员（La, Pr 的成员以全结构测定为特征）；(b) 三斜系列 (mpyH)2[(H2O)3LnCl4]Cl，之前通过全结构测定为 Ln = Eu, Ho 成员定义，这里通过 Ln = Nd, Sm 实例（全结构测定，后者是一个新的“轻”Ln 极值）；(c) 新的单斜 C2/c 系列 (mpyH)2[(H2O)4LnCl3]Cl2，定义为 Ln = Er-Yb 极值（Ln = Er、Tm、Yb 成员的完整结构特征）；含镧系元素的实体（其中，与阳离子，表现出一些紊乱）是一种新型的中性分子。对于 Ln = Lu 情况，在一半大小的晶胞中获得了完全有序的导数单斜
• Preparation and study of chiral boron containing amine-cyano(pyrrolyl-1)borane complexes. Preparation of (−)-(S)-α-phenylethylamine-(−)-cyano(pyrrolyl-1)borane and (+)-(R)-α-phenylethylamine-(+)-cyano(pyrrolyl-1)borane
  作者：Bëla Györi、József Emri

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84799-3

  日期：1982.10

  Several amine-cyano(pyrrolyl)borane complexes [A · BH(NC4H4)CN] containing a chiral boron atom were prepared from the reactions of sodium cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane1 [NaBH(NC4H4)2CN · 3C4H8O2] with amine hydrochlorides as well as by base exchange from the appropriate 4-cyanopyridine complex [4-CNC5H4N · BH(NC4H4)CN]. Amines with an sp2 N atom give stable complexes of a wide range of basicity

  若干胺氰基（吡咯基）硼烷配合物[A·BH（NC 4 H ^ 4）CN]含有手性硼原子被选自钠cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane的反应制备1 [加入NaBH（NC 4 H ^ 4）2 CN·3C 4 H 8 O 2 ]与胺盐酸盐以及通过从适当的4-氰基吡啶络合物[4-CNC 5 H 4 N·BH（NC 4 H 4）CN]进行碱交换。带有sp 2 N原子的胺可提供多种碱度的稳定络合物（p K a= 0.8-9.7），与sp 3杂化N的胺类相反，后者只有更强的碱（p K a 7.3 7.3）才能产生稳定的络合物（主要是仲胺和叔胺）。这些化合物在中性和碱性介质中会发生水解，而在强酸中，它们会通过在吡咯基的α-C原子上质子化产生稳定的硼离子。化合物（-）-（S）-α-苯乙胺-（-）-氰基吡咯烷硼烷和（+）-（R）-α-苯乙胺-（+）-氰基吡咯烷硼烷已制备成纯净
• PRODUCTION METHOD OF CARBONYL COMPOUND
  申请人：KUREHA CORPORATION

  公开号：US20150299080A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is to provide a method of producing a carbonyl compound at a higher yield. The method of producing a carbonyl compound according to the present invention produces a carbonyl compound represented by general formula (I) by subjecting a compound represented by general formula (II) to dealkoxycarbonylation in the presence of a hydrogen halide salt of tertiary amine. In the formula, R represents an alkyl group having from 1 to 4 carbons.

  本发明提供了一种以更高产率生产酮基化合物的方法。根据本发明的生产酮基化合物的方法通过在三级胺的氢卤化盐存在下，使通式（II）表示的化合物经脱烷氧羰化反应产生通式（I）表示的酮基化合物。在该式中，R代表具有1至4个碳原子的烷基基团。
• Crystal structures of binuclear Bi(III) chloride and bromide complexes with some cations — Alkylated pyridine derivatives
  作者：S. A. Adonin、I. D. Gorokh、D. G. Samsonenko、I. V. Korol`kov、M. N. Sokolov、V. P. Fedin

  DOI：10.1134/s0022476617040114

  日期：2017.7

  By a reaction of [BiX6]3– with salts of various N-alkylated pyridine derivatives in 2M HX (X = Cl, Br), (N-BzPy)4[Bi2X10] complexes (X = Cl (1), Br (2), (4-MePyH)4[Bi2Cl10] (3)) are obtained and structurally characterized.

  通过 [BiX6]3– 与各种 N-烷基化吡啶衍生物的盐在 2M HX (X = Cl, Br), (N-BzPy)4[Bi2X10] 络合物 (X = Cl (1), Br (2) )、(4-MePyH)4[Bi2Cl10](3)) 并进行结构表征。