2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoxaline | 1416806-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoxaline
• 英文别名: 2-[[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoxaline
• CAS: 1416806-28-4
• 化学式: C₁₈H₉F₇N₂O₂
• 分子量: 418.27
• InChiKey: OPGMEKBREBFCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoxaline 、 四唑钠 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41.4%的产率得到2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(6-(trifluoromethoxy)quinoxalin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-5-(trifluoromethoxy)aniline 在 palladium-on-charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 铜 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-[[2-(2,4-Difluorophenyl)oxiran-2-yl]-difluoromethyl]-6-(trifluoromethoxy)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1

文献信息

• US8883797B2
  申请人：——

  公开号：US8883797B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• US8940735B2
  申请人：——

  公开号：US8940735B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012177725A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.