摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl phenylazocyanoacetate | 5335-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl phenylazocyanoacetate
英文别名
(Phenylhydrazono)(cyan)essigsaeureethylester;ethyl 2-cyano-2-(2-phenylhydrazono)acetate;ethyl α-phenylhydrazocyanoacetate;phenylhydrazonoethylcyanoacetate;cyano-phenylhydrazono-acetic acid ethyl ester;Cyan-phenylhydrazono-essigsaeure-aethylester;Acetic acid, cyano(phenylhydrazono)-, ethyl ester, (Z)-;ethyl 2-cyano-2-(phenylhydrazinylidene)acetate
ethyl phenylazocyanoacetate化学式
CAS
5335-36-4
化学式
C11H11N3O2
mdl
MFCD00459541
分子量
217.227
InChiKey
NVOMLTILICGMJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    322.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:a5bb0be3477b2acad261f4bfef112e3f
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Krueckeberg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1894, vol. <2> 49, p. 323
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Cyano-(N'-phenyl-hydrazino)-acetic acid ethyl ester 在 氧气 作用下, 生成 ethyl phenylazocyanoacetate
    参考文献:
    名称:
    Voltammetric Studies on Some Arylhydrazones of α-Cyano Ketones and α-Cyano Esters
    摘要:
    在苯腈中,通过直流、循环伏安法、库仑法和可控电位电解法对标题化合物的氧化还原特性进行了广泛研究。这些化合物在单电子转移过程中被氧化,随后发生脱质子化反应,导致二聚化。还原过程因化合物的性质和α位取代基的吸电子能力而异。它们可以通过单个双电子或两个单电子波进行还原,两种情况都会导致肼基部分饱和。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.651
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ethyl {4-[2-(saccharin-2-yl)acetylsulfamoyl]phenylazo}cyanoacetate in the synthesis of polyfunctionally heteroaromatic derivatives
    作者:A. A. Aly
    DOI:10.1002/jhet.176
    日期:2009.9
    ethyl saccharinylcyanoacetate derivative with a variety of active methylene reagents and nitrogen nucleophiles afforded novel series of polyfunctionally substituted heteroaromatic derivatives 5–13, respectively. The pyrazole derivative was seemed to be the excellent precursors for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives 14–24. The antimicrobial screening of some synthesized products was evaluated
    糖精基氰基乙酸乙酯衍生物的直接高效一锅反应 用各种活性亚甲基试剂和氮亲核试剂分别提供了一系列新的多官能取代的杂芳族衍生物5-13。吡唑衍生物似乎是合成吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物14-24的极好前体。对某些合成产品的抗菌筛选针对某些选定的细菌和真菌进行了评估。通过元素和光谱数据建立了合成衍生物的结构。J.杂环化​​学,(2009)。
  • Novel synthesis of 3-phenylazo-1,5-benzothiazepines, -1,5-benzoxazepines and -1,5-benzodiazepines<i>via</i>a one-pot reaction
    作者:Fawi M. Abd El Latif、Eman A. El-Rady、Mohamed A. Khalil、M. A. El-Maghraby
    DOI:10.1002/jhet.5570390209
    日期:2002.3
    Novel polysubstituted -1,5-benzothiazepine, -1,5-benzoxazepine, and -1,5-benzodiazepine were prepared in good yields by the reaction of hydrazono derivatives with o-thioaminophenol, o-aminophenol and o-phenylenediamine via a one-pot reaction.
    通过肼衍生物与邻硫代氨基苯酚,邻氨基苯酚和邻苯二胺经一个-锅反应。
  • Synthesis, Molecular Docking, and Biological Evaluation of Some Novel Bis‐heterocyclic Compounds Based <i>N</i> , <i>N</i> ′‐([1,1′‐biphenyl]‐4,4′‐diyl)bis(2‐cyanoacetamide) as Potential Anticancer Agents
    作者:Nadia Hanafy Metwally、Fathy Mohamed Abdelrazek、Salwa Magdy Eldaly
    DOI:10.1002/jhet.3290
    日期:2018.12
    Synthesis of unreported hitherto N,N′‐([1,1′‐biphenyl]‐4,4′‐diyl)bis(2‐cyanoacetamide) as a precursor to synthesize bis‐chromenes, bis‐thiazole derivatives, and bis‐pyridizines. The structures of the newly synthesized compounds were established by their elemental analyses and spectral data. Some of the newly synthesized compounds were tested for in vitro activity against hepatocellular carcinoma, human
    迄今为止未报道的N,N '-[[[1,1'-联苯] -4,4'-二基)双(2-氰基乙酰胺)的合成作为合成双色烯,双噻唑衍生物和双吡啶的前体。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。与使用的标准抗肿瘤药物(阿霉素)相比,测试了一些新合成的化合物对肝细胞癌,人乳腺癌和人宫颈癌细胞系的体外活性,结果表明起始的N,N '-( [1,1'-联苯] -4,4'-二基)双(2-氰基乙酰胺)比阿霉素对肝细胞癌和人宫颈癌的活性更强。
  • Synthesis of some new nitrogen bridge-head pyrido[1,2,4]triazepines
    作者:M. Abdel-Megid
    DOI:10.1007/s10593-010-0460-y
    日期:2009.12
    Ring closure reactions of 1,6-diamino-4-(4-chlorophenyl)-2-oxopyridine-3,5-dicarbonitrile with various 1,3-dielectrophiles, namely, diethyl malonate, ethyl ethoxymethylenecyanoacetate, 2-cyano-3,3-bis(methylthio)acrylonitrile, dimethyl acetylenedicarboxylate, dehydroacetic acid, chromone-3-carbonitrile, and 3-formylchromone led to the formation of the target biheterocyclic 1,2,4-triaze-pines. The reactions
    1,6-二氨基-4-(4-氯苯基)-2-氧吡啶-3,5-二腈与各种1,3-二亲电子试剂的闭环反应,即丙二酸二乙酯,乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯,2-氰基-3,3 -双(甲硫基)丙烯腈,乙炔二甲酸二甲酯,脱氢乙酸,苯并三苯甲酮和3-甲酰基苯甲酮导致形成目标双杂环1,2,4-三嗪-松树。还描述了与3-苯基偶氮-2,4-戊二酮,α-氰基-α-苯基偶氮乙酸乙酯和3,1-苯-恶嗪-4-酮衍生物的反应。
  • Synthesis and evaluation of pyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylate, and its thiazole derivatives as potential antiproliferative agents and Pim-1 kinase inhibitors
    作者:Rafat M. Mohareb、Nadia Y. Megally Abdo、Wagnat W. Wardakhan
    DOI:10.1007/s00044-017-1951-5
    日期:2017.10
    6-dihydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-7(3H,8H,9H)-ylidene)acetohydrazide derivatives 9a–i. The reaction compounds 9a–i with elemental sulfur and phenylisothiocyanate and with thioglycollic acid gave the thiazole derivatives 11a–i and 13a–i, respectively. In the present work a series of novel quinazoline and their fused derivatives were designed, synthesized and evaluated for their in vitro biological
    化合物2a – c与任何芳香醛3a – c和环己烷-1,4-二酮的多组分反应生成了2-羟基-5,6,8,9-四氢吡唑并[5,1- b ]喹唑啉-7(3 H)-一阶导数5a – i。此外,化合物5a – i与元素硫和苯基异硫氰酸酯反应生成8-羟基-3-苯基-4,5,7,11-四氢吡唑并[5,1- b ]噻唑并[5,4 - f ]喹唑啉-2 (3 H)-硫酮衍生物7a - i。化合物5a– i与氰基乙酰肼反应,得到2-氰基-N'-(2-羟基-5,6-二氢吡唑并[5,1- b ]喹唑啉-7(3H,8H,9H)-亚烷基)乙酰肼衍生物9a –我。与元素硫和苯基异硫氰酸酯以及巯基乙酸反应的化合物9a – i得到了噻唑衍生物11a – i和13a – i, 分别。在本工作中,设计,合成并评估了一系列新型喹唑啉及其稠合衍生物对c-Met激酶,前列腺癌细胞系和六种典型癌细胞系(A549,H460,HT-29,
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐