N-(3-氨基丙基)苯甲酰胺 | 6108-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氨基丙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-1,3-diaminopropane
• CAS: 6108-74-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09951168
• 分子量: 178.234
• InChiKey: AOGPUGLWMPUQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基丙基)苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-benzylaminopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  两性离子酰胺官能化金属盐萃取剂中的阴离子选择性。

  摘要：

  能够提取金属盐的酰胺官能化的Salen配体已经合成并表征。NiSO4 [Ni（L）（SO4）]配合物的单晶X射线结构测定证实离子载体为两性离子形式，Ni（II）结合在去质子化的salen部分和SO4（2-）中与质子化侧链N'-氨基哌嗪基团相关的离子。用碱处理[Ni（L）（SO4）]会从酰胺基侧基中去除质子，从而导致SO4（2-）离子损失并形成[Ni（L-2H）型仅金属配合物]，其已通过单晶X射线衍射表征。适用于溶剂萃取研究的具有三种溶解度的配体显示出适合从工业浸出溶液中回收CuSO4或CuCl2的加载和汽提pH曲线。仅铜络合物[Cu（L-2H）]在溶剂萃取和体液膜转运实验中对SO4（2-）的Cl-具有选择性，并发现通过形成二价键可分两个步骤与Cl-结合。 1：1：1的[Cu（LH）Cl]组合物，然后是1：1：2的[Cu（L）Cl2]组合物，因为水相的pH降低了。评估了许多其他单电荷阴离子的

  DOI：

  10.1002/chem.200601874
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1,4,5,6-四氢嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以89%的产率得到N-(3-氨基丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  碱性，亲脂性，并且受体的缺乏相互作用Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -Aminoalkyl- ö -anisamides作为多巴胺拮抗剂的模型化合物

  摘要：

  Ñ -Aminoalkylbenzamides和Ñ -aminoalkyl- ö -methoxybenzamides已经制备并检测它们的p ķ一个，登录P和多巴胺受体的亲和性。p K a值的范围从ca。对于具有一个-C原子侧链的衍生物，为约7.5 。10.3为N-氨基丁基衍生物。链长的这些变化可以通过现场模型得到令人满意的解释。（log P）值的变化作为链长和N原子取代的函数，表明存在邻近和构象效应。化合物完全不能取代来自其特定的大鼠纹状体结合位点的3 H-哌啶酮和3 H-磺胺必隆证明了在位置4和5进行足够的芳族取代的关键作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660215

文献信息

• AMINE-BORANES BEARING BORANE-INTOLERANT FUNCTIONALITIES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20180051040A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Disclosed herein is the preparation of functional group containing amine-boranes from the corresponding amines. The mild reaction conditions allow for the direct preparation of several hitherto inaccessible amine-boranes containing a functional moiety, such as but not limited to, alkene, alkyne, hydroxyl, thiol, acetal, ester, amide, nitrile, nitro, and alkoxysilane.

  本文披露了从相应胺制备含有胺硼烷的官能团的方法。温和的反应条件使得可以直接制备几种迄今为止无法获得的含有官能团的胺硼烷，例如但不限于烯烃、炔烃、羟基、硫醇、缩醛、酯、酰胺、腈、硝基和烷氧基硅烷。
• [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132582A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• Synthesis and antihypertensive activity of a series of 4-amino-6,7-dimethoxyquinazoline derivatives
  作者：Philippe M. Manoury、Jean L. Binet、Andre P. Dumas、Francoise Lefevre-Borg、Icilio Cavero

  DOI：10.1021/jm00151a003

  日期：1986.1

  this property. The most active derivative, N-[3-[(4-amino-6, 7-dimethoxy-2-quinazolinyl)methylamino]propyl]tetrahydro-2-furancarbo xamide hydrochloride, alfuzosin (12), showed high selectivity for peripheral alpha 1-postjunctional adrenoceptors. At equiactive antihypertensive doses, its effect on the pressor response to postural changes in conscious dog was less marked than that shown by prazosin. In the

  合成了一系列的N2-[（酰基氨基）烷基] -6,7-二甲氧基-2,4-喹唑啉二胺作为潜在的α1-肾上腺素受体拮抗剂。当以10 mg / kg po自发性高血压大鼠给药时，许多丙烷二胺衍生物显示出良好的降压活性，而乙二胺衍生物尽管在结构上与哌唑嗪密切相关，却缺乏该特性。活性最高的衍生物N- [3-[（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）甲基氨基]丙基]四氢-2-呋喃甲酰胺x盐酸盐阿夫唑嗪（12）对外围α1具有很高的选择性。 -结后肾上腺素受体。在等剂量的降压剂量下，其对清醒犬体位变化的升压反应的作用不如哌唑嗪所显示。根据这些结果，
• [EN] SMALL MOLECULES AGAINST CEREBLON TO ENHANCE EFFECTOR T CELL FUNCTION<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES DIRIGÉES CONTRE LE CÉRÉBLON POUR AMÉLIORER LA FONCTION DES LYMPHOCYTES T EFFECTEURS
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017161119A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Disclosed are small molecules against cereblon to enhance effector T cell function. Methodos of making thes molecules and methods of using them to treat various disease states are also disclosed.

  披露了针对小脑蛋白以增强效应T细胞功能的小分子。还披露了制造这些分子的方法以及使用它们治疗各种疾病状态的方法。
• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06756382B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。