α-Piperidino-β-methyl styrene | 25076-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Piperidino-β-methyl styrene
• 英文别名: 1-(1-phenyl-1-propenyl)piperidine；1-(1-phenyl-propenyl)-piperidine；1-(1-phenyl-1-propenyl) piperidine；1-Piperidino-1-phenyl-2-methylaethylen；Propiophenon-piperidinenamin；1-Piperidino-1-phenylpropen；1-(1-phenylprop-1-enyl)piperidine
• CAS: 25076-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: LRYVEAFFROBTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99.5-100 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Piperidino-β-methyl styrene 在 C₄₂H₃₄BF₁₀FeP 、 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(1-苯基-丙基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  1，1'-二取代二茂铁支架衍生的膦-硼烷失配的路易斯对：合成和加氢催化

  摘要：

  （二甲亚膦基）二茂铁（FcPMes 2）（1）与HB（C 6 F 5）2（2当量）歧化反应生成加合物FcPMes 2 ·H 2 B（C 6 F 5）（4）加B（C 6 ˚F 5）3，而1-（dimesitylphosphino）-1'-乙烯基二茂铁（2）被干净地HB（C硼氢化6 ˚F 5）2为[得到的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4机动设备2）（η 5-C 5 H 4 CH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2）]（7）。化合物7在晶体状态和溶液中均采用开放的非相互作用的P / B阻抑路易斯对（FLP）结构。此受挫路易斯对温和的条件下裂解heterolytically二氢以得到相应的两性离子[P 1 H + / [B 1 H -鏻/硼氢化产物，的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 PHMes 2）{η 5 -C 5高4通道2CH 2 BH（C 6 F 5）2 }]（8），用作富电子π系

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00363
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 苯丙酮 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to obtain 2.50 g of the desired enamine (yield: 50%)的产率得到α-Piperidino-β-methyl styrene
  参考文献：
  名称：

  Piperidenylmethylidene phosphonylamidines

  摘要：

  一种制备由式##STR1##所表示的羧酸的方法，其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表氢原子、较低的烷基或烯丙基基团，R.sub.3代表苯基、取代苯基、取代萘基、二苯并呋喃基或取代联苯基。以下是制造羧酸的新型恩酰胺和酰胺化合物的中间体，以及制造所述恩酰胺和酰胺化合物的方法##STR2##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表所述含义，R.sub.4代表二甲氨基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基。

  公开号：

  US04198510A1

文献信息

• Iron Catalysis for Modular Pyrimidine Synthesis through β-Ammoniation/Cyclization of Saturated Carbonyl Compounds with Amidines
  作者：Xue-Qiang Chu、Wen-Bin Cao、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02767

  日期：2017.1.20

  method for the modular synthesis of various pyrimidine derivatives by means of the reactions of ketones, aldehydes, or esters with amidines in the presence of an in situ prepared recyclable iron(II)-complex was developed. This operationally simple reaction proceeded with broad functional group tolerance in a regioselective manner via a remarkable unactivated β-C–H bond functionalization. Control experiments

  开发了一种有效的方法，用于在原位制备的可回收铁（II）络合物存在下，通过酮，醛或酯与am的反应进行模块化合成各种嘧啶衍生物。该操作简单的反应通过显着的未激活的β-C-H键官能化，以区域选择性的方式在宽泛的官能团耐受性下进行。进行了对照实验以加深对机理的了解，并且反应很可能通过设计的TEMPO络合/烯胺添加/瞬时α占据/β-TEMPO消除/环化顺序进行。
• Blau, K.; Burgemeister, I.; Grasnick, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 3, p. 455 - 466
  作者：Blau, K.、Burgemeister, I.、Grasnick, J.、Voerckel, V.

  DOI：——

  日期：——
• Kawai, Nobutaka; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2564 - 2573
  作者：Kawai, Nobutaka、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——