2-(3-Methylbenzyl)malonic acid | 251963-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(3-Methylbenzyl)malonic acid
• 英文别名: 2-[(3-methylphenyl)methyl]propanedioic acid
• CAS: 251963-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: XVZRMTQMSRECHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methylbenzyl)malonic acid 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-Methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Wigchert, Suzanne C. M.; Zwanenburg, Binne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 18, p. 2617 - 2623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-(3-Methylbenzyl)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  茚满亚胺。1.设计和合成（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺，这是一种具有消炎和镇痛作用的强效中枢肌肉松弛剂。

  摘要：

  衍生自肉桂酰胺1，（E）-N-环丙基-3-（3-氟苯基）丙-2-烯酰胺和β-甲基肉桂酰胺2，（E）-N-环丙基-3-（3）的刚性环状类似物的设计-氟苯基）丁-2-烯酰胺已导致发现有效的中枢性肌肉松弛剂（E）-2-（4,6-二氟-1-茚二亚基）乙酰胺17。化合物17还具有有效的抗炎和抗炎作用。镇痛作用。本文描述了17和67类似物的合成及其肌肉松弛，抗炎和止痛结构-活性的关系。化合物17已进入I期临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm020067s

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Synthesis and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-α]pyrimidinone Derivatives Containing a Neonicotinoid Moiety
  作者：Jianke Pan、Lu Yu、Dengyue Liu、Deyu Hu

  DOI：10.3390/molecules23051217

  日期：——

  Mesoionic pyrido[1,2-α]pyrimidinone derivatives containing a neonicotinoid moiety were designed, synthesized, and evaluated for their insecticidal activity. Some of the title compounds showed remarkable insecticidal properties against Aphis craccivora. Compound I13 exhibited satisfactory insecticidal activity against A. craccivora. Meanwhile, label-free proteomics analysis of compound I13 treatment

  设计，合成并评价了含有新烟碱部分的中离子吡啶并[1,2-α]嘧啶酮衍生物。一些标题化合物显示出对蚜虫的显着杀虫特性。化合物I13表现出令人满意的对Craccivora的杀虫活性。同时，对化合物I13处理的无标记蛋白质组学分析共鉴定出821种蛋白质。其中35种蛋白质被上调，而108种蛋白质被下调。这些蛋白质的差异表达反映了细胞结构和代谢的变化。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 912,914, 916
  作者：Hayashi

  DOI：——

  日期：——
• Poppe, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 109
  作者：Poppe

  DOI：——

  日期：——