methyl 2-pyridinecarboxylate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-pyridinecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl pyridine-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₇H₇NO₂*ClH
• 分子量: 173.599
• InChiKey: URJDHFWXGWLHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-pyridinecarboxylate hydrochloride 在 氯化亚砜 、 sodium bromide 作用下， 反应 16.0h， 以57.9%的产率得到4-氯吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-氯-2-吡啶甲酸甲酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯的方法。该方法包括如下步骤：第1步、在催化剂的存在下，2‑吡啶甲酸甲酯盐酸盐和2‑吡啶甲酸盐酸盐混合物与氯化亚砜进行氯代反应；第2步、在氯代反应结束后，混合物与甲醇反应生成4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯。由该方法制得的4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯纯度更高，使用该方法制备的4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯再合成N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺的熔点可以达到55℃；再进行后续反应制备索拉非尼，外观由淡黄色改观到白色，液相纯度99.9%以上，明显提高了产品质量。

  公开号：

  CN105218436B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以90.9%的产率得到methyl 2-pyridinecarboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-氯-2-吡啶甲酸甲酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯的方法。该方法包括如下步骤：第1步、在催化剂的存在下，2‑吡啶甲酸甲酯盐酸盐和2‑吡啶甲酸盐酸盐混合物与氯化亚砜进行氯代反应；第2步、在氯代反应结束后，混合物与甲醇反应生成4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯。由该方法制得的4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯纯度更高，使用该方法制备的4‑氯‑2‑吡啶甲酸甲酯再合成N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺的熔点可以达到55℃；再进行后续反应制备索拉非尼，外观由淡黄色改观到白色，液相纯度99.9%以上，明显提高了产品质量。

  公开号：

  CN105218436B

文献信息

• C3A receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20010056185A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Novel C 3 A ligands are provided. Methods of using the present compounds to treat immune and inflammation disease are also provided.

  提供了新型C3A配体。还提供了使用这些化合物来治疗免疫和炎症性疾病的方法。
• 3, 4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030204085A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Also disclosed are the use of compounds of formula I for the treatment of chemokine-mediated diseases such as cancer, and acute and chronic inflammatory disorders.

  本发明涉及化合物的公式：1或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗趋化因子介导的疾病，如癌症和急性和慢性炎症性疾病。
• 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC chemokine receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030097004A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  There are disclosed compounds of the formula 1 a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer of said compound or of said prodrug, which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  本发明公开了化合物1a及其前药，或者该化合物或前药的药学上可接受的盐、溶剂或异构体，这些化合物或前药用于治疗由趋化因子介导的疾病，如急性和慢性炎症性疾病和癌症。
• 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040235908A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Disclosed are compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Also disclosed are the use of compounds of formula I for the treatment of chemokine-mediated diseases such as cancer, and acute and chronic inflammatory disorders.

  本发明涉及公式I的化合物：1或其药学上可接受的盐或溶剂。还公开了使用公式I的化合物治疗趋化因子介导的疾病，例如癌症和急性和慢性炎症性疾病。
• 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1, 2-DIONES AS CXC CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1355875A1

  公开（公告）日：2003-10-29