立体选择性(外源特异性)合成,动态1 H NMR和exo - N '-3-氮杂
三环[3.2.1.0。]的计算分析。研究了2,4 ]辛基-3-基)间
甲苯氧基)亚甲基} -1-苯磺酰胺(3)。
氮丙啶氮反转引起两组配置的,其中Ñ -取代为S炔(小号)或反(甲)将降
冰片环的C7。在较低温度下,
氮丙啶的质子信号外型- ë - 3个decoalesces显示两个顺式构象异构体和一种反构象者(exo - E - 3 1 S \(\ leftrightharpoons \) exo - E - 3 2 S \(\ leftrightharpoons \) exo - E - 3 3 A)的比例分别为60:20:20。在实验中,对于3种异构化,分别计算出活化的吉布斯自由能[ ΔG ‡(kcal / mol)±0.08]为11.96,12.45 。标准吉布斯自由能(Δ ģ ö千卡/摩尔)0.174,0,0