sulfamate de trichloro-2,4,6 phenyle | 25998-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfamate de trichloro-2,4,6 phenyle
• 英文别名: 2,4,6-trichlorophenyl sulfamate；sulfamic acid 2,4,6-trichloro-phenyl ester；sulfamic acid 2,4,6-trichlorophenylester；Amidosulfonsaeure-(2,4,6-Trichlorphenyl)-ester；(2,4,6-trichlorophenyl) sulfamate
• CAS: 25998-95-2
• 化学式: C₆H₄Cl₃NO₃S
• 分子量: 276.528
• InChiKey: YZGYKEJWCZUPMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  408.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-金刚烷基溴甲酮 、 sulfamate de trichloro-2,4,6 phenyle 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到1-adamantanyl-1-(trichloro-2,4,6 phenoxy) 2-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah, Mir; Beji, Mohamed, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 39, p. 205 - 210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯酚 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 sulfamate de trichloro-2,4,6 phenyle
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂。用磺胺类药物（包括EMATE）抑制胞质同工酶I和II和跨膜，与肿瘤相关的同工酶IX，它们也可作为类固醇硫酸酯酶抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列在分子中结合了脂肪族，芳香族，多环（甾族）和糖基团的氨基磺酸盐或双氨基磺酸盐，并将其检测为锌酶碳酸酐酶（CA），更确切地说是胞质同工酶CA I的抑制剂。和II，以及跨膜，与肿瘤相关的同工酶CA IX。这些化合物中的某些以前据报道可充当甾族硫酸酯酶的抑制剂，其中雌酮硫酸酯酶（ES）和脱氢表雄甾酮硫酸酯酶（DHEAS）是雌激素依赖性肿瘤的关键治疗靶标。针对三种研究的CA同工酶，检测到非常有效的（纳摩尔量）抑制剂。最好的CA I抑制剂是苯氨基磺酸盐及其某些4-卤代衍生物，以及脂肪族化合物正辛基氨基磺酸盐。针对CA II，低纳摩尔抑制剂（1。1-5 nM）是苯氨基磺酸盐及其一些4-卤代/硝基衍生物，正辛基氨基磺酸盐和雌二醇3,17β-二氨基磺酸盐等。所有研究的氨基磺酸盐均显示出有效的CA IX抑制特性，抑制常数在18-63 nM的范围内。到目前为止，检测到的最好的CA IX抑制剂是

  DOI：

  10.1021/jm021124k

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• Alkylation des Esters Sulfamiques par le Bromure de 4-Fluorobenzyle
  作者：Khaled Debbabi、Mohamed Beji、Ahmed Baklouti

  DOI：10.1080/10426500590917416

  日期：2005.7.1

  Abstract The action of 4-fluorobenzyl bromide on sulfamic esters (R-O-SO 2 -NH 2 ) in liquid–liquid phase transfer conditions allows, depending on the nature of R, the preparation of the N-dialkyled products or the corresponding ethers by scission of the O–SO 2 bond.

  摘要 4-氟苄基溴在液-液相转移条件下对氨基磺酸酯 (RO-SO 2 -NH 2 ) 的作用允许根据 R 的性质，通过断裂制备 N-二烷基化产物或相应的醚。 O-SO 2 键。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008185A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R？1，R2，R3，R4，R5，R6¿，Y，n，m，o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
• Hedayatullah, Mir; Hugueny, Jean Claude, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 61, # 1.2., p. 19 - 25
  作者：Hedayatullah, Mir、Hugueny, Jean Claude

  DOI：——

  日期：——
• Lohaus,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2791 - 2799
  作者：Lohaus,G.

  DOI：——

  日期：——