2,4-二氯-6-氟苯酚 | 344-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-氟苯酚
• 中文别名: 2-氟-4,6-二氯苯酚
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-fluoro-phenol
• 英文别名: 2,4-Dichlor-6-fluor-phenol；2-fluoro-4,6-dichlorophenol；2-Fluor-4,6-dichlor-phenol；2-Fluor-4,6-dichlorphenol；2,4-Dichloro-6-fluorophenol
• CAS: 344-21-8
• 化学式: C₆H₃Cl₂FO
• 分子量: 180.994
• InChiKey: NQLVRAWNANTXSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.560±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-氟苯酚 生成 2,4,6-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 4-nitro-diphenyl ethers

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的除草化合物，其化学式为：其中X是(C.sub.1 -C.sub.6)烷氧基、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基、烷氧基烷氧基，其中每个烷基基团有1至4个碳原子、(C.sub.1 -C.sub.4)烷基氨基、(C.sub.1 -C.sub.4)二烷基氨基、卤素原子、氰基、三氟甲基、羟基或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基硫基；Y是氢原子或卤素原子。该发明还涉及含有这些化合物的除草剂组合物，以及利用这些除草剂组合物控制杂草的方法。

  公开号：

  US04039588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2,4-二氯-6-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydrogen Bonding to Halogens. II.¹ Interorbital Repulsive Interaction in o-Halophenols.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01531a016

文献信息

• [EN] CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR/HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEUR DE CYCLOOXIGENASE-2 /INHIBITEUR D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003039599A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention relates to a combination which comprises (a) a cyclooxygenase-2 inhibitor ('COX-2 inhibitor') and (b) a histone deacetylase inhibitor ('HDAI') for simultaneous, concurrent, separate or sequential use, especially for use in the treatment of pre-malignant colon lesions or a colon cancer or other malignancies in a mammal, particularly a human. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a combination and to a method of treating pre-malignant colon lesions (e.g.polyps)and colon cancer, as well as other malignancies, in a mammal, particularly a human, with such a combination. The present invention further also relates to a commercial package or product comprising such a combination.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）环氧合酶-2抑制剂（“COX-2抑制剂”）和（b）组蛋白去乙酰化酶抑制剂（“HDAI”），用于同时、并行、分离或顺序使用，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的癌前结肠病变或结肠癌或其他恶性肿瘤。本发明还涉及包含这种组合物的制药组合物，以及使用这种组合物治疗癌前结肠病变（例如息肉）和结肠癌以及其他恶性肿瘤的方法，特别是在哺乳动物，尤其是人类中使用。本发明还涉及包含这种组合物的商业包装或产品。
• Cyclooxygenase-2 inhibitor/histone deacetylase inhibitor combination
  申请人：Chen Pan Ying-Nan

  公开号：US20050032899A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to a combination which comprises (a) a cyclooxygenase-2 inhibitor (“COX-2 inhibitor”) and (b) a histone deacetylase inhibitor (“HDAI”) for simultaneous, concurrent, separate or sequential use, especially for use in the treatment of pre-malignant colon lesions or a colon cancer or other malignancies in a mammal, particularly a human. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a combination and to a method of treating pre-malignant colon lesions (e.g. polyps) and colon cancer, as well as other malignancies, in a mammal, particularly a human, with such a combination. The present invention further also relates to a commercial package or product comprising such a combination.

  本发明涉及一种组合物，包括(a)环氧合酶-2抑制剂（“COX-2抑制剂”）和(b)组蛋白去乙酰化酶抑制剂（“HDAI”），用于同时、并行、分离或顺序使用，特别是用于治疗哺乳动物，特别是人类的癌前结肠病变或结肠癌或其他恶性肿瘤。本发明还涉及包括这种组合物的制药组合物以及使用这种组合物治疗癌前结肠病变（例如息肉）和结肠癌以及其他恶性肿瘤的方法，特别是在哺乳动物，特别是人类中。本发明还涉及包含这种组合物的商业包装或产品。
• CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR/HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR COMBINATION
  申请人：Chen Ying-Nan Pan

  公开号：US20080227845A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to a combination which comprises (a) a cyclooxygenase-2 inhibitor (“COX-2 inhibitor”) and (b) a histone deacetylase inhibitor (“HDAI”) for simultaneous, concurrent, separate or sequential use, especially for use in the treatment of pre-malignant colon lesions or a colon cancer or other malignancies in a mammal, particularly a human. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such a combination and to a method of treating pre-malignant colon lesions (e.g. polyps) and colon cancer, as well as other malignancies, in a mammal, particularly a human, with such a combination. The present invention further also relates to a commercial package or product comprising such a combination.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）环氧合酶-2抑制剂（“COX-2抑制剂”）和（b）组蛋白去乙酰化酶抑制剂（“HDAI”），用于同时、并行、分离或顺序使用，特别是用于治疗哺乳动物，特别是人类的癌前结肠病变或结肠癌或其他恶性肿瘤。本发明还涉及包含这种组合物的制药组合物，以及使用这种组合物治疗癌前结肠病变（例如息肉）和结肠癌以及其他恶性肿瘤的方法。本发明还涉及包含这种组合物的商业包装或产品。
• Preparation of fluorophenols, fluorohalophenols, N-acylfluoroanilines, and N-acylfluorohaloanilines
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0470669A2

  公开（公告）日：1992-02-12

  Chloro and bromophenols and N-acylanilines are fluorinated in an ortho or para position with an N-fluoropyridinium salt to obtain fluorohalophenols and N-acylfluorohaloanilines, which can be further converted to fluorophenols and N-acylfluoroanilines by reduction. Thus, o-fluorophenol is obtained by fluorination of p-bromophenol with 2-chloro-6-(trichloromethyl)pyridinium fluoroborate and reduction of the product obtained with sodium formate and a palladium catalyst. N-Fluoropyridinium salts having trichloromethyl substituents are disclosed.

  氯代和溴代苯酚及 N-酰基苯胺与 N-氟吡啶鎓盐进行正位或对位氟化反应，可得到氟卤苯酚和 N-酰基氟卤苯胺，再通过还原反应将其转化为氟苯酚和 N-酰基氟苯胺。因此，邻氟苯酚是通过对溴苯酚与 2-氯-6-(三氯甲基)吡啶鎓氟硼酸盐氟化，然后用甲酸钠和钯催化剂还原所得到的产物而得到的。本发明公开了具有三氯甲基取代基的 N-氟吡啶鎓盐。
• Barber et al., Journal of Applied Chemistry, 1953, vol. 3, p. 266,273
  作者：Barber et al.

  DOI：——

  日期：——