5-bromo-2,1-benzisoxazole-3(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-2,1-benzisoxazole-3(1H)-one
• 英文别名: 5-bromoisatoic anhydride；5-Bromobenzo[c]isoxazol-3(1H)-one；5-bromo-1H-2,1-benzoxazol-3-one
• 化学式: C₇H₄BrNO₂
• 分子量: 214.018
• InChiKey: ZBLZDNIDPBEJJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,1-benzisoxazole-3(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 75.0h， 生成 methyl N-(4-bromo-2-carbomethoxyphenyl)propionimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-4(3H)-quinazolinones from N-(2-carbomethoxyphenyl)imidate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a023
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-5-bromobenzoic acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到5-bromo-2,1-benzisoxazole-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-叠氮基苯甲酸的碱介导的光化学NO键形成环化反应合成2,1-苯并恶唑-3（1H）-酮。

  摘要：

  据报道，碱介导的2-叠氮苯甲酸的光化学环化与2,1-苯并恶唑-3（1H）-的形成。讨论了该环化反应的优化和范围。结果表明2-叠氮基苯甲酸闭环的关键步骤是2-叠氮基苯甲酸根阴离子的形成和光解。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.86

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• BE621711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——