2-氟-1,3-苯二酚 | 103068-40-2

• 物质功能分类: 香精与香料 - 酚类 - 合成香料 - 酚类、醚类和环氧化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氟-1,3-苯二酚
• 中文别名: 2-氟邻苯二酚；2-氟间苯二酚
• 英文名称: 2-fluoro resorcinol
• 英文别名: 2-fluorobenzene-1,3-diol；2-Fluororesorcinol
• CAS: 103068-40-2
• 化学式: C₆H₅FO₂
• mdl: MFCD09835187
• 分子量: 128.103
• InChiKey: AGQVUPRGSFUGMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  223.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  室温和干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-1,3-苯二酚 在 氢氧化钾 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氟-4-亚硝基-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated resorufin compounds and their application

  摘要：

  这项发明提供了新颖的氟化resorufin化合物，可用于各种测定格式。还提供了使用这些化合物的方法，以及包括该发明化合物和详细说明如何在一个或多个测定格式中使用该化合物的试剂盒。

  公开号：

  US20050096315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-氟-1,3-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  绿色小单孢菌唾液酸酶催化水解的去糖基化会限制周转率：Michaelis 复合物的构象意义

  摘要：

  基于核心结构 7-(5-acetamido-3,5-dideoxy-d-glycero-α-d-galacto-non-2-ulopyranosylonic acid)-(2→6) 的一组七种同位素取代的唾液酸苷天然底物类似物)-β-D-吡喃半乳糖氧基)-8-氟-4-甲基香豆素 (1, Neu5Acα2,6GalβFMU) 已被合成并用于探测 M. viridifaciens 唾液酸酶转换的限速步骤。环氧 ((18)V)、离去基团氧 ((18)V)、异头碳 ((13)V)、C3-碳 ((13) V)、C3-R 氘 ((D)V(R))、C3-S 氘 ((D)V(S)) 和 C3-双氘 ((D)(2)V) 为 0.986 ± 0.003、1.003分别为 ± 0.005、1.021 ± 0.006、1.001 ± 0.008、1.029 ± 0.007、0.891 ± 0.008 和 0.890

  DOI：

  10.1021/ja109199p

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021198283A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.

  Chromanone化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
• [EN] 3-SUBSTITUTED-1H-INDOLE, 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AND 3-SUBSTITUTED-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES<br/>[FR] COMPOSÉS 1H-INDOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 3, 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3 ET 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN POSITION 3, LEUR UTILISATION COMME MTOR KINASE ET INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE, ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：WYETH LLC

  公开号：WO2010030727A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to 3-substituted-1H-indole, 3-substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, and 3-substituted-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及Formula (I)的3-取代-1H-吲哚、3-取代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶化合物，或其药学上可接受的盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• A versatile access to new halogenated 7-azidocoumarins for photoaffinity labeling: Synthesis and photophysical properties
  作者：Emilia Pǎunescu、Ludivine Louise、Ludovic Jean、Anthony Romieu、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.05.008

  日期：2011.12

  A versatile methodology for the synthesis of 6/8-halogenated 7-aminocoumarins from the corresponding 7-hydroxy analogs using Pd-catalyzed amination reaction as the key step is presented. Further readily conversion into 7-azidocoumarins was performed and the resulting aryl azides proved higher stability and reactivity than the corresponding non-halogenated parent compound. These new compounds may thus

  提出了使用钯催化的胺化反应作为关键步骤，由相应的7-羟基类似物合成6 / 8-卤代7-氨基香豆素的通用方法。进一步容易地转化成7-叠氮基香豆素，并且所得到的芳基叠氮化物被证明比相应的非卤代母体化合物具有更高的稳定性和反应性。这些新化合物因此可以构成吸引人的支架，用于设计用于各种具有挑战性的生物标记应用的新型光亲和试剂。
• Fluorinated xanthene derivatives
  申请人：Molecular Probes, Inc.

  公开号：US06162931A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  The family of dyes of the invention are fluoresceins and rhodols that are directly substituted on one or more aromatic carbons by fluorine. These fluorine-substituted fluorescent dyes possess greater photostability and have lower sensitivity to pH changes in the physiological range of 6-8 than do non-fluorinated dyes, exhibit less quenching when conjugated to a substance, and possess additional advantages. The dyes of the invention are useful as detectable tracers and for preparing conjugates of organic and inorganic substances.

  该发明的染料家族是直接在一个或多个芳香碳上被氟取代的荧光素和罗丹素。这些氟取代的荧光染料具有更高的光稳定性，在生理范围为6-8的pH变化下比非氟化染料具有较低的敏感性，当与物质结合时表现出较少的猝灭，并具有额外的优势。该发明的染料可用作可检测的示踪剂，并用于制备有机和无机物质的共轭物。
• [EN] FLUORINATED 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES, BIOLOGICAL STERILIZATION INDICATORS INCLUDING THE SAME AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] 4' ALKYLUMBELLIFERYL α-D-GLUCOPYRANOSIDES FLUORÉS, INDICATEUR DE STÉRILISATION BIOLOGIQUE LES COMPRENANT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020115661A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A self-contained biological sterilization indicator comprises: a housing; bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of an enzyme substrate; and a frangible container containing a composition, wherein the composition comprises the enzyme substrate, wherein if the frangible container is broken the composition will contact the bacterial spores to form a mixture having an initial pH in the range from 6.0 to 9.0. The enzyme substrate comprises a fluorinated 4'-alkylumbelliferyl α-D-glucopyranoside represented by the structural formula (I) wherein one of R1 and R2 is F and the other is H, and R3 is an alkyl group having from 1 to 12 carbon atoms. A biological sterilization indicator comprising a kit containing isolated components comprising (i) bacterial spores comprising, and/or capable of producing, an enzyme capable of catalyzing cleavage of the enzyme substrate and a method of assessing efficacy of a sterilization process are also disclosed.

  一个独立的生物灭菌指示器包括：一个外壳；包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子；以及一个易碎容器，其中容器内含有一种组合物，该组合物包括酶底物，如果易碎容器破裂，组合物将接触到细菌孢子以形成具有初始pH在6.0至9.0范围内的混合物。酶底物包括一种由结构式(I)表示的氟代的4'-烷基炔香豆蔻基α-D-葡萄糖吡喃苷，其中R1和R2中的一个是F，另一个是H，R3是具有1至12个碳原子的烷基。还公开了一种包含孤立组分的套件的生物灭菌指示器，其中组分包括（i）包含细菌孢子的、和/或能够产生能催化酶底物裂解的酶的细菌孢子，以及一种评估灭菌过程有效性的方法。