{cis-Mo(CO)4(Ph2POPh2)} | 82742-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {cis-Mo(CO)4(Ph2POPh2)}
• 英文别名: carbon monoxide;diphenylphosphanyloxy(diphenyl)phosphane;molybdenum
• CAS: 82742-78-7
• 化学式: C₂₈H₂₀MoO₅P₂
• 分子量: 594.351
• InChiKey: RVBDCWORYLUPNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {cis-Mo(CO)4(Ph2POPh2)} 在 triethylamine 、 H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chelating and monodentate coordination modes of the tetraphenyldiphosphoxane (Ph2POPPh2) ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86906-5
• 作为产物：
  描述：

  在 trifluoroacetic anhydride 、 H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到{cis-Mo(CO)4(Ph2POPh2)}
  参考文献：
  名称：

  Chelating and monodentate coordination modes of the tetraphenyldiphosphoxane (Ph2POPPh2) ligand

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86906-5

文献信息

• Diphosphine monoxide ligands: Complexes of tetraphenyldiphosphine oxide with group VIB metal carbonyls
  作者：Edward H. Wong、Richard M. Ravenelle、Eric J. Gabe、Florence L. Lee、Lata Prasad

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85571-0

  日期：1982.7

  Tetraphenyldiphosphine monoxide forms complexes of the type(CO)5M[PPh2P(O)Ph2] with Group VIB metals (M = Cr, Mo, W). The crystal and molecular structure of the Mo-complex has been determined:MoP2O6C29H20, Monoclinic Space Group P21/n,a 13.776(1),b 16.811(2),c12.162(1)Å, β 90.36(1)°;Z = 4 and Dc 1.47 Mg m−3. RF is 0.038 for 5006observed reflections. The Mo atom is found to be coordinated to the originally

  四苯基二膦一氧化物与VIB族金属（M = Cr，Mo，W）形成（CO）5 M [PPh 2 P（O）Ph 2 ]型的配合物。已确定Mo复合物的晶体和分子结构：MoP 2 O 6 C 29 H 20，单斜空间群P 2 1 / n，a 13.776（1），b 16.811（2），c 12.162（1）Å ，β90.36（1）°; Z＝ 4且D c为1.47Mg m -3。[R ˚F5006观察到的反射值为0.038。发现Mo原子与最初的三价磷原子配位，而配体PP键保持完整并且氧原子未络合。PP键周围的整体构象错开了。
• Rhodium hydride complexes with phosphite / phosphito ligands: syntheses, reactions with isocyanates and the X-ray crystal structure of HRh{[P(OMe)2O]2H}2(PPh2Me)
  作者：Ashima Varshney、Gary M. Gray

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85067-9

  日期：1990.8

  is of interest because it contains both a metal hydride and an acidic proton. The carbonyl ligand in this complex is readily displaced by P-donor ligands. The bridging protons in the phosphite/phosphito ligands can be replaced by BF2 groups. These complexes do not react with carbon dioxide or carbon disulfide at room temperature and pressure, but the carbonyl complexes react with isocyanates to yield

  最近报道的配合物HRh [P（OMe）2 O] 2 H} 2（CO）令人关注，因为它既包含金属氢化物又包含酸性质子。该配合物中的羰基配体容易被P-给体配体置换。亚磷酸酯/亚磷酸酯配体中的桥联质子可以被BF 2基团取代。这些配合物在室温和压力下不与二氧化碳或二硫化碳反应，但是羰基配合物与异氰酸酯反应产生脲和异氰酸酯的低聚物。从这些反应中分离出的主要含P化合物为[Rh [P（OMe）2 O] 2 H} 3 ]。HRh [P（OMe）2 O] 2的反应BF 2 } 2（CO）与异氰酸酯形成复杂的含P产物混合物，其中发生了POB键断裂。
• Molecular structure and dynamical behavior of seven-coordinate Mo(CO)3X2(Ar2POPAr2) complexes
  作者：Fontaine C. Bradley、Edward H. Wong、Eric J. Gabe、Florence L. Lee、Y. Lepage

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80962-6

  日期：——

  Direct reaction of elemental halogens with Mo(CO)4(R2POPR2) yielded seven-coordinate Mo(II) complexes of type Mo(CO)3X2(R2POPR2) (R = phenyl or p-tolyl, X = I or Br). The structures of Mo(CO)3I2(Ph2POPPh2) (I) and Mo(CO)3Br2(tolyl2POPtolyl2) (II) have been determined by X-ray diffraction methods. Crystal data: MoI2P2O4 C27H2O·C2H2Cl4, complexI, triclinic space group P  1-; a = 10.019(1), b = 11.876(1)

  元素卤素与Mo（CO）4（R 2 POPR 2）的直接反应生成Mo（CO）3 X 2（R 2 POPR 2）类型的七配位Mo（II）配合物（R =苯基或对甲苯基， X = I或Br）。通过X射线衍射法测定了Mo（CO）3 I 2（Ph 2 POPPh 2）（I）和Mo（CO）3 Br 2（甲苯基2 POPtolyl 2）（II）的结构。晶体数据：MoI 2 P 2 O4 C 27 H 2O ·C 2 H 2 Cl 4，络合物I，三斜空间群P   1- ；a = 10.019（1），b = 11.876（1），c = 15.342（2）Å; α= 73.96（1）°，β= 79.12（1）°，γ= 78.19（1）°，Z calc。= 1.88 Mg m -3 ·通过MULTAN基于5169次反射将结构解析为最终R值为0.035。晶体数据：MoBr 2 P 2 O 4 C 31 H 28，络合物II，单斜空间群P