2-(甲基硒基)-苯胺 | 70086-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(甲基硒基)-苯胺
• 英文名称: 2-(methylselanyl)aniline
• 英文别名: 2-methylselenoaniline；Benzenamine, 2-(methylseleno)-；2-methylselanylaniline
• CAS: 70086-67-8
• 化学式: C₇H₉NSe
• 分子量: 186.115
• InChiKey: ZTWYUCFANJHLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲基硒基)-苯胺 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 selenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 869,877

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-氨苯基)二硒 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(甲基硒基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Satoda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 600,605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Walking Down the Chalcogenic Group of the Periodic Table: From Singlet to Triplet Organic Emitters
  作者：Adrian Kremer、Claudia Aurisicchio、Federica De Leo、Barbara Ventura、Johan Wouters、Nicola Armaroli、Andrea Barbieri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201501260

  日期：2015.10.19

  for 2O–2Se, in which the benzoazoles are engaged in π–π stacking and, for the heavier atoms, in secondary X⋅⋅⋅X and X⋅⋅⋅N bonding interactions. Detailed computational analysis shows that the arrangement is essentially governed by the interplay of van der Waals and secondary bonding interactions. Progressive quenching of the fluorescence and concomitant onset of phosphorescence features with gradually

  合成，X射线晶体结构，基态和激发态的UV / Vis吸收光谱以及在两端都装有苯并xa，苯并噻，苯并硒和苯并四氢呋喃的硫族元素掺杂有机发射体的发光特性（1 X和2 X）部分已首次报道。在同一分子骨架中插入四个不同的硫族元素原子，使得仅研究硫族元素对材料的组织和光物理性质的影响。详细的晶体结构分析提供了2 O – 2 Se相似堆积的证据，其中苯并恶唑参与π–π堆积，对于较重的原子，则发生次级X⋅⋅⋅X和X⋅⋅⋅N键合相互作用。详细的计算分析表明，该排列基本上受范德华力和次级键相互作用的相互作用支配。随着硫族杂原子的原子量增加，检测到荧光的逐步淬灭以及伴随着逐渐缩短的寿命的磷光特征的开始，掺杂碲的衍生物仅表现出最低的三重激发态的发射。值得注意的是，即使在室温下，硒和碲衍生物的磷光光谱也可以记录下来。对于完全有机的发射器来说，这是非常罕见的发现。
• Hybrid α-Diimine/Bis(chalcogenoether) Ligands for Copper(I) and Copper(II) Complexes
  作者：Martina Bubrin、Hana Kvapilová、Jan Fiedler、Fabian Ehret、Stanislav Záliš、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/zaac.201800073

  日期：2018.8.2

  The new ligands L = 1,4‐bis(2‐methylchalcogenophenyl)‐2,3‐dimethyl‐1,4‐diaza‐1,3‐diene [chalcogen = O (1), S (2) or Se (3)] have been studied in their coordination behavior towards CuI and CuII. Whereas the O‐ether containing ligand forms complex ions [Cu(L)2]n+ = 4n+, with exclusive N‐coordination (n = 1) or N and weaker O coordination (n = 2), the species with E = S or Se contain tetradentate ligands

  新配体L = 1,4-双（2-甲基硫属元素苯基）-2,3-二甲基-1,4-二氮杂-1,3-二烯[硫属元素= O（1），S（2）或Se（3）研究了它们对Cu I和Cu II的配位行为。含O醚的配体形成复合离子[Cu（L）2 ] n + = 4 n +，具有排他性N-配位（n = 1）或N和较弱的O配位（n = 2），而具有E的物质= S或Se在[Cu（L）] +（5 +，6 +）和[Cu（L）L'] n + [ n = 1，L'= TfO –（E = S）或n = 2且L'= H 2 O（E = Se）]。5 +和6 +晶体中的分子结构在金属上显示出扭曲的四面体N配位并且无害地表现出α-二亚胺功能，这与光谱和计算数据一致。具有一个四齿配体L = 2或3的铜（II）离子[Cu（L）L'] 2+在金属上呈方形金字塔形构型。4 2+的两种分离的结晶形式表现出三个或四个醚氧原子的弱配位（2.636-2
• Tandem free-radical addition/substitution chemistry and its application to the preparation of novel AT₁receptor antagonists
  作者：Maree K. Staples、Rebecca L. Grange、James A. Angus、James Ziogas、Nichole P. H. Tan、Michelle K. Taylor、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/c0ob00573h

  日期：——

  tested for AT1 receptor antagonist properties. While the sulfur-containing systems were prepared following existing methodology, the selenium-containing analogues required the development of novel, tandem free-radical chemistry involving addition of aryl radicals to alkynes, followed by intramolecular homolytic substitution at the higher heteroatom. All four compounds prepared proved to be excellent

  苯并噻吩 和 苯并硒烯 含噻吩类降压药的类似物 米伐沙坦 和 依普罗沙坦制备并测试AT 1受体拮抗剂的性质。尽管按照现有方法制备了含硫体系，但含硒类似物需要开发新颖的串联自由基化学方法，该方法涉及向炔烃中添加芳基，然后在高级杂原子上进行分子内均质取代。所制备的所有四种化合物均被证明是出色的AT 1受体拮抗剂，p K B估计为7.2–9.5。
• Non-covalent bridging of bithiophenes through chalcogen bonding grips
  作者：Deborah Romito、Nicolas Biot、Francesco Babudri、Davide Bonifazi

  DOI：10.1039/c9nj06202e

  日期：——

  In this work, chalcogen functionalized dithiophenes, equipped on both extremities with chalcogen-bonding recognition heterocycles, have been prepared following two synthetic pathways.

  在这项工作中，含硫族元素功能化的二硫苯乙烯，在两端配有硫族元素键合识别杂环，已经通过两条合成途径制备完成。
• Probing the Intramolecular Metal‐Selenoether Interaction in a Bis(iminosemiquinone)copper(II) Compound
  作者：Martina Bubrin、Alexa Paretzki、Ralph Hübner、Katharina Beyer、Brigitte Schwederski、Petr Neugebauer、Stanislav Záliš、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1002/zaac.201700282

  日期：2017.11.17

  Abstract: The selenoether compound [Cu(QSeMe)₂], H₂QSeMe = 4,6-Di-tert-butyl-2-(2-methylselenophenyl)aminophenol, exhibits solvate-dependent NCuO/OCuN twisting (24° and 33°) and very weak Cu-chalcogen interactions (3.30-3.55 A) in the crystal. Structural studies as well as EPR and magnetic measurements confirm a bis(iminosemiquinone)copper(II) configuration with one ligand-based spin in the S = ½ ground

  摘要：硒醚化合物 [Cu(QSeMe)₂], H₂QSeMe = 4,6-Di-tert-butyl-2-(2-methylselenophenyl)aminophenol, 表现出依赖溶剂化物的 NCuO/OCuN 扭曲 (24° 和 33°) 和晶体中非常弱的 Cu-硫属元素相互作用 (3.30-3.55 A)。结构研究以及 EPR 和磁性测量证实了双（亚氨基半醌）铜（II）构型，在 S = ½ 基态具有一个基于配体的自旋。因此为 (Q*-)-CuII-(Q*-) 三自旋系统推断出自旋向上-向下-向上序列。在 CH₂Cl₂/0.1 M Bu₄NPF₆ 中的 UV-Vis-NIR 光谱电化学揭示了单阴离子在 1910 nm 处的宽配体到配体间隔电荷转移 (Q²- → Q*-) 带，而逐步两电子氧化导致强度损失在近红外区域。结构、自旋密度的 DFT 计算，