(9S,10R)-16-iodo-9-methyl-10-phenyl-11-oxa-1,8,14,15-tetrazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-7-one | 1314136-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (9S,10R)-16-iodo-9-methyl-10-phenyl-11-oxa-1,8,14,15-tetrazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-7-one
• CAS: 1314136-51-0
• 化学式: C₁₈H₂₃IN₄O₂
• 分子量: 454.311
• InChiKey: FUQMAYUMXUOYHT-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,10R)-16-iodo-9-methyl-10-phenyl-11-oxa-1,8,14,15-tetrazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-7-one 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到(9S,10R)-9-methyl-10-phenyl-16-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-11-oxa-1,8,14,15-tetrazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  铜流反应器技术合成含5-碘-1,2,3-三唑的大环化合物

  摘要：

  描述了一种新的大环合成策略，可以合成12到31元的含5-碘-1,1,2,3-三唑的大环。大环化合物是在环境友好的条件下使用简单有效的铜催化环加成反应生成的。该方法还允许使用钯催化的交叉偶联反应，容易地，区域选择性地合成含1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的大环。

  DOI：

  10.1021/ol201567s
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 copper(l) iodide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N-碘吗啉氢碘酸盐 、 铜 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (9S,10R)-16-iodo-9-methyl-10-phenyl-11-oxa-1,8,14,15-tetrazabicyclo[11.2.1]hexadeca-13(16),14-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  铜流反应器技术合成含5-碘-1,2,3-三唑的大环化合物

  摘要：

  描述了一种新的大环合成策略，可以合成12到31元的含5-碘-1,1,2,3-三唑的大环。大环化合物是在环境友好的条件下使用简单有效的铜催化环加成反应生成的。该方法还允许使用钯催化的交叉偶联反应，容易地，区域选择性地合成含1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的大环。

  DOI：

  10.1021/ol201567s