N-acylaminosalicylhydrazidate | 18233-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acylaminosalicylhydrazidate
• 英文别名: 1-salicyloyl semicarbazide；1-Salicyloyl-semicarbazid；1-(2-Hydroxy-benzoyl)-semicarbazid；2-(2-Hydroxybenzoyl)hydrazinecarboxamide；[(2-hydroxybenzoyl)amino]urea
• CAS: 18233-16-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• mdl: MFCD03674950
• 分子量: 195.178
• InChiKey: BDFHGBSRSRDAFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acylaminosalicylhydrazidate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(5-疏基-4H-[1,2,4]噻唑-3-基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种协同抗生素靶向治疗金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明基于β‑内酰胺类抗生素分子母核结构之β‑内酰胺环，设计、合成了一类针对金黄色葡萄球菌的新型抗菌药物ASC，ASC不仅本身是一类抗菌试剂，而且还是一类β‑内酰胺类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱型抑制剂，ASC可协同β‑内酰胺类、氨基糖苷类和四环素类三类7‑8种抗生素靶向性治疗金黄色葡萄球菌的感染。联用1μg/mL剂量的ASC，使得这些抗生素的活力提高4‑128倍。

  公开号：

  CN108794508A
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 盐酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-acylaminosalicylhydrazidate
  参考文献：
  名称：

  一种协同抗生素靶向治疗金黄色葡萄球菌感染的抗菌药物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明基于β‑内酰胺类抗生素分子母核结构之β‑内酰胺环，设计、合成了一类针对金黄色葡萄球菌的新型抗菌药物ASC，ASC不仅本身是一类抗菌试剂，而且还是一类β‑内酰胺类抗生素耐药靶蛋白金属β‑内酰胺酶的广谱型抑制剂，ASC可协同β‑内酰胺类、氨基糖苷类和四环素类三类7‑8种抗生素靶向性治疗金黄色葡萄球菌的感染。联用1μg/mL剂量的ASC，使得这些抗生素的活力提高4‑128倍。

  公开号：

  CN108794508A

文献信息

• Four novel nanometer-sized cobalt azametallacrown complexes
  作者：Shen Lin、Shi-Xiong Liu、Jian-Quan Huang、Chi-Chang Lin

  DOI：10.1039/b109517j

  日期：——

  Four nanometer-sized cobalt azametallacrowns, [Co6(C8H6N3O3)6(CH3OH)6]·10CH3OH·2H2O (1), [Co6(C8H5N2O3)6(CH3OH)6]·5CH3OH·0.5H2O (2), [Co6(C9H7N2O3)6(CH3OH)6]·6CH3OH (3), and [Co6(C10H9N2O3)6(CH3OH)6]·7CH3OH·2H2O (4) have been synthesized by the self-assembly reaction of cobalt ions with N-substituted salicylhydrazide ligands. The cobalt atoms in the four azametallacrowns adopt a propeller configuration. The chiralities of the cobalt atoms alternate between the Λ and Δ forms. In 1, there are two encapsulated methanol solvent molecules in the ‘host’ cavity of the azametallacrown molecule, whereas in 2–4 there are no guest molecules in the ‘host’ cavities of the azametallacrowns.

  合成了四种纳米级钴亚金属冠 [Co6(C8H6N3O3)6(CH3OH)6]·10CH3OH·2H2O (1)、[Co6(C8H5N2O3)6(CH3OH)6]·5CH3OH·0.5H2O (2)、[Co6(C9H7N2O3)6(CH3OH)6]·6CH3OH (3) 和 [Co6(C10H9N2O3)6(CH3OH)6]·7CH3OH·2H2O (4)，通过钴离子与N取代水杨肼配体的自组装反应合成。四种亚金属冠中的钴原子呈螺旋桨配置，钴原子的手性在Λ和Δ形式之间交替。在1中，“宿主”腔体内有两个包裹的甲醇溶剂分子，而在2至4中，亚金属冠的“宿主”腔体内没有客体分子。
• Switching of newly synthesized linker-based derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs toward anti-inflammatory and anticancer activity
  作者：Mandeep Kaur、Hafiz Muzzammel Rehman、Gurmeet Kaur、Amandeep Kaur、Manisha Bansal

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106406

  日期：2023.4

  of linker-based derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs were designed and synthesized. All the compounds were well characterized with the help of various spectroscopic techniques such as FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The main emphasis of this paper is to understand the switching of the most promising compounds 8 and 10 towards anti-inflammatory and anticancer activity in terms of in-silico

  设计并合成了一系列新的基于接头的非甾体类抗炎药衍生物。借助各种光谱技术（例如 FT-IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS）对所有化合物进行了很好的表征。本文的主要重点是了解最有前途的化合物 8 和 10 在计算机和体外方面向抗炎和抗癌活性的转变详细研究。在分子对接研究期间，化合物 8 和 10 证明了杂原子的重要性以及化合物在目标位点结合口袋中的完美排列，这可能会影响它们的生物活性。此处，化合物 8 中存在与 ASN 351 的 1,3-二羰基相互作用（在化合物 10 中未发现）可能是其对 COX-2 靶位点具有更好抑制活性的原因。另一方面，化合物 10 的抗癌活性效力略有增加，这可能是由于 OH 基团和羰基瞬时参与为 THR 149 氨基酸残基提供常规氢键，这在化合物 8 中是缺失的。还对化合物 10 和 8 对 COX-2 和 HER-2 蛋白位点进行了分子动力学模拟。更远，体外COX-2
• RUBBER COMPOSITION AND PNEUMATIC TIRES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP0909788A1

  公开（公告）日：1999-04-21

  A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.

  一种橡胶组合物，其制备方法是每 100 重量份由至少一种选自天然橡胶和合成橡胶组的橡胶组成的橡胶组分中混入 0.05 至 20 重量份的至少一种选自下式(I)至(IV)所代表的取代酰肼化合物，以及使用该组合物的充气轮胎： 其中 A 代表选自芳香基团（可具有取代基）、海因环（可具有取代基）和具有 1 至 18 个碳原子的饱和或不饱和线性烃；Y 代表氢、氨基、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基、烯基、芳香基、吡啶基或肼基；R1 至 R11 分别代表氢、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基或芳香基。
• Rubber composition and pneumatic tire
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1420044A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  A hydrazone derivative represented by Formula (V):         ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2)     (V) wherein Z represents 3-hydroxy-2-naphthyl, 1-hydroxy-2-naphthyl, 2-hydroxyphenyl or 2,6-dihydroxyphenyl group.

  式 (V) 所代表的腙衍生物： ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2) (V) 其中 Z 代表 3-羟基-2-萘基、1-羟基-2-萘基、2-羟基苯基或 2,6-二羟基苯基。
• Gehlen; Braasch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 157,165
  作者：Gehlen、Braasch

  DOI：——

  日期：——