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3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 | 76575-71-8

中文名称
3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
中文别名
3-氨基-5-甲基噻吩-2-甲酸甲酯;甲基3-氨基-5-甲基噻吩-2-甲酸酯;甲基 3-氨基-5-甲基噻吩-2-甲酸酯
英文名称
methyl 3-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
英文别名
3-amino-5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester;3-amino-5-methylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester;5-methyl-3-aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯化学式
CAS
76575-71-8
化学式
C7H9NO2S
mdl
MFCD00130095
分子量
171.22
InChiKey
FVKMOPIFLCMZMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85℃ (methanol )
  • 沸点:
    319.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:c985e4bcbc16a6767a8aaf0aa06616ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以71%的产率得到3-溴-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
    摘要:
    本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱,例如哮喘和慢性阻塞性肺病,是有用的。
    公开号:
    US20120238569A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯copper(I) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以68 %的产率得到3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    CN116023359
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2011163518A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.
    本发明提供了公式I或公式II的化合物:(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯,如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
  • [EN] ARYLAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ARYLAMIDES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2021113809A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The present disclosure relates to heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.
    本公开涉及杂环化合物,其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用,特别是囊性纤维化。
  • ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1970373A1
    公开(公告)日:2008-09-17
    An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐: 其中环A是杂环,环B是碳环,杂环等,P1和P2是CH或N,q和r为0至2,X为-NH-,-O-,-CH2-等,Y为- -,-CO-,-SO2-等,Z为-CO-,-SO2-等,R3为碳环基团,杂环基团,羟基,烷氧基或基, 可用作CCR4功能的控制剂,用于预防或治疗支气管哮喘,特应性皮炎等。
  • [EN] THIENOPYRIDINE AND THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNOPYRIDINES ET THIÉNOPYRIMIDINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2012030894A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Provided herein are thienopyridine and thienopyrimidine compounds of formula (I) for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了用于治疗JAK激酶介导疾病的噻吩并噻嘧啶化合物的化学式(I),包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Antihypertensive thienopyridines
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:US04710506A1
    公开(公告)日:1987-12-01
    Novel thienopyridones with antihypertensive activity have the formula I, ##STR1## wherein the ring A represents an optionally substituted thiophene ring; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; R is lower alkyl and R.sub.1 is lower alkyl. The fused thieno-ring may carry one or two substituents. Formula I encompasses thieno[3,2-b]pyridones, thieno[3,4-b]pyridones and thieno[2,3-b]pyridones. Processes for preparing the novel thienopyridones and pharmaceutical compositions containing them are described. Pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of formula I are also described. The thienopyridones of formula I are antihypertensive agents and are also indicated for use in treating heart failure and ischaemic heart disease.
    新型具有降压活性的噻吩吡啶酮具有以下式I,其中环A代表可选择地取代的噻吩环;m为0或1;n为0、1或2;R为低碳基,R.sub.1为低碳基。融合的噻吩环可以携带一个或两个取代基。式I包括噻吩[3,2-b]吡啶酮,噻吩[3,4-b]吡啶酮和噻吩[2,3-b]吡啶酮。描述了制备新型噻吩吡啶酮和含有它们的药物组合物的方法。还描述了式I化合物的药用可接受的酸盐。式I的噻吩吡啶酮是降压剂,也适用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。
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