3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸乙酯 | 98593-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-amino-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-amino-5-methylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 98593-58-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: MVTPTOBEFXXUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  120-124 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸乙酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-ethoxy-6-methyl-2-thioxo-1,2-dihydro-2λ⁵-thieno[3,2-d][1,3,2]thiazaphosphinine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Brelivet,J.; Teste,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, # 6, p. 2289 - 2295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed C–N Coupling with Sterically Hindered Partners
  作者：Atanu Modak、Alex J. Nett、Elizabeth C. Swift、Michael C. Haibach、Vincent S. Chan、Thaddeus S. Franczyk、Shashank Shekhar、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acscatal.0c02965

  日期：2020.9.18

  reemerged as a viable alternative to the versatile Pd-catalyzed C–N coupling. Coupling sterically hindered reaction partners, however, remains challenging. Herein, we disclose the discovery and development of a pyrrole-ol ligand to facilitate the coupling of ortho-substituted aryl iodides with sterically hindered amines. The ligand was discovered through a library screening approach and highlights the

  铜是一种地球储量丰富的金属，已重新成为多功能 Pd 催化的 C-N 偶联的可行替代品。然而，偶联位阻反应伙伴仍然具有挑战性。在此，我们公开了吡咯醇配体的发现和开发，以促进邻位取代的芳基碘化物与空间位阻胺的偶联。该配体是通过文库筛选方法发现的，突出了挖掘富含杂原子的药物文库以寻找有用的配体基序的价值。进一步评估表明，该配体在这些具有挑战性的转化中具有独特的有效性。该反应能够偶联空间位阻伯胺和仲胺、苯胺和具有广泛官能团耐受性的酰胺。
• RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP0986382B1

  公开（公告）日：2008-06-25
• Azofarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0198206B1

  公开（公告）日：1988-10-26
• US4711954A
  申请人：——

  公开号：US4711954A

  公开（公告）日：1987-12-08
• Brelivet,J.; Teste,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, # 6, p. 2289 - 2295
  作者：Brelivet,J.、Teste,J.

  DOI：——

  日期：——