5-iodo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole | 1028459-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-iodo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
• 英文别名: 5-iodo-1-(3-pyridyl)-1H-indazole；5-iodo-1-pyridin-3-ylindazole
• CAS: 1028459-64-4
• 化学式: C₁₂H₈IN₃
• 分子量: 321.12
• InChiKey: ZECDJMNIBZMRED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole 、 去甲麻黄碱 在 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 以 丁腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以27%的产率得到(αS,βR)-β-{[1-(3-pyridyl)-1H-indazole-5-yl]oxy}-α-methylbenzeneethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76048

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-肼基吡啶盐酸盐 、 2-氟-5-碘苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以93.9%的产率得到5-iodo-1-pyridin-3-yl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63116

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。
• Chemical compounds
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080207721A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的盐、包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。
• Chemical Compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100197644A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  式(I)的化合物：本发明涉及新型吲哚酰基或酰胺衍生物，以及包含这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20120065173A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物；制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如调节温血动物的糖皮质激素受体）。