(1R,2S)-2-Hydroxyamino-1-phenyl-propan-1-ol | 141900-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-2-Hydroxyamino-1-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(hydroxyamino)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 141900-27-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: HGLCRWVDSDEZOM-CBAPKCEASA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-Hydroxyamino-1-phenyl-propan-1-ol 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 去甲麻黄碱
  参考文献：
  名称：

  Oppolzer, Wolfgang; Tamura, Osamu; Sundarababu, Gajendran, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 14, p. 5900 - 5902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R)-1-(dicyclohexylsulfamoylmethyl)-7,7-dimethyl-N-[(2S)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-imine oxide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-Hydroxyamino-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oppolzer, Wolfgang; Tamura, Osamu; Sundarababu, Gajendran, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 14, p. 5900 - 5902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemical analysis of some norephedrine-derived isoxazolidines
  作者：Basem A. Moosa、Mohamed I. M. Wazeer、Mohammed B. Fettouhi、Shaikh A. Ali

  DOI：10.1002/poc.1454

  日期：2009.3

  been carried out by X‐ray, NMR, and chemical conversions. The NMR spectra of the isoxazolidines at low temperatures indicated the presence of either a single or a predominant invertomer. The stereochemistry of the invertomers and nitrogen inversion barriers are determined using complete line‐shape analysis and their dependence on solvent is discussed. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  研究了几种单和双取代烯烃与（-）去氧麻黄碱衍生的亚甲基硝基的环加成反应中的非对映选择性。对加成产物（即异恶唑烷）的立体化学分析已通过X射线，NMR和化学转化进行。异恶唑烷在低温下的NMR谱表明存在单个或主要的反相异构体。使用完整的线形分析确定了反相器和氮转化屏障的立体化学，并讨论了它们对溶剂的依赖性。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.