N-5-苯并噻唑基-乙酰胺 | 36894-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-5-苯并噻唑基-乙酰胺
• 英文名称: N-(benzo[d]thiazol-5-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1,3-Benzothiazol-5-yl)acetamide
• CAS: 36894-61-8
• 化学式: C₉H₈N₂OS
• mdl: MFCD03081784
• 分子量: 192.241
• InChiKey: HXMDFSDFQBOIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-192 °C
• 沸点：
  432.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-5-苯并噻唑基-乙酰胺 在 硫酸 、 硝基苯 作用下， 生成 [2,2']bibenzothiazolyl-5,5'-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Petitcolas et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 103,111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-acetylamino-2-nitrobenzenethiol 在 palladium-carbon 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-5-苯并噻唑基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• Iodine-promoted ring-opening methylation of benzothiazoles with dimethyl sulfite
  作者：Ying-Qiong Guo、Fan Chen、Chen-Liang Deng、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1039/d0cc08096a

  日期：——

  A halogen-bond promoted ring-opening methylation of benzothiazoles has been developed using dimethyl sulphite as a methylating reagent in the presence of a base. This approach represents a simple and efficient synthesis of N-methyl-N-(o-methylthio)phenyl amides, and features direct construction of both N–Me and S–Me bonds in a one-pot reaction through the decomposition of easily prepared benzothiazoles

  在碱的存在下，使用亚硫酸二甲酯作为甲基化试剂，已经开发了苯并噻唑的卤素键促进的开环甲基化。这种方法代表了N-甲基-N-（邻-甲硫基）苯基酰胺的一种简单有效的合成方法，其特点是通过容易制备的苯并噻唑的分解，在一个反应​​中直接构建N-Me和S-Me键。 。
• Zur Kenntnis des 5-Amino-benzthiazols
  作者：I. Spieler、B. Prijs

  DOI：10.1002/hlca.19500330604

  日期：——

  Es wurde 5-Amino-benzthiazol synthetisiert, in Form seines Hydrochlorids isoliert und auf seine tuberkulostatische Wirkung geprüft.

  合成了5-氨基-苯并噻唑，以其盐酸盐的形式分离，并测试了其抑菌作用。
• Catalyst-free generation of acyl radicals induced by visible light in water to construct C–N bonds
  作者：Maogang Ran、Jiaxin He、Boyu Yan、Wenbo Liu、Yi Li、Yunfen Fu、Chao-Jun Li、Qiuli Yao

  DOI：10.1039/d0ob02364g

  日期：——

  for the direct generation of acyl radicals from α-diketones, and its selective conversion of nitrosoarenes to hydroxyamides or amides with AcOH or NaCl as an additive. The reaction was carried out under mild conditions in water with purple LEDs as the light source. A broad scope of substrates was demonstrated. Mechanistic experiments indicate that α-diketones cleave to give acyl radicals, with hydroxyamides

  我们在这里描述了无催化剂和氧化还原中性的光化学策略，用于直接从α-二酮生成酰基自由基，以及将亚硝基芳烃选择性转化为羟酰胺或酰胺，并以AcOH或NaCl作为添加剂的方法。该反应在温和的条件下在水中以紫色LED为光源进行。展示了广泛的基板范围。机理实验表明，α-二酮裂解产生酰基，而羟酰胺被进一步还原为酰胺。
• 一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113717071B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法，该方法以LED灯作为光源提供能量，经济易得的芳香胺、脂肪胺以及市场可购买的2,3‑丁二酮作为反应底物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，无需添加金属催化剂和脱水剂；3)反应产率较高；4)反应条件温和；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。