N,2-dimethyl-5-nitroaniline | 10224-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2-dimethyl-5-nitroaniline
• CAS: 10224-71-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: BJHFAGGWTZURFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-dimethyl-5-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,4-TDA-M-oMe
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4 DI (HETERO) -ARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 AND/OR SYK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2,4-DI(HETERO)-ARYLAMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES ZAP-70 ET/OU SYK

  摘要：

  公开了具有以下式（I）的嘧啶衍生物；其中R0、R1、R3至R9和Z具有如权利要求1所示的含义，具有ZAP-70和/或Syk抑制活性。

  公开号：

  WO2005026158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基甲苯 在 聚合甲醛 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 N,2-dimethyl-5-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Dyeing keratin fibers with 2-substituted m-toluenediamines

  摘要：

  氧化染料组合物特别适用于染发，其中包含以下化合物作为元组分：##STR1##或其非毒性盐，其中R为烷基、羟基烷基、苯基烷基、苯磺酰基、烷磺酰基或氰基烷基。

  公开号：

  US04092102A1

文献信息

• [EN] SELF-IMMOLATIVE SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES AUTO-SACRIFICIELS
  申请人：THE SEC DEP FOR DEFENCE DSTL

  公开号：WO2020089571A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is concerned with self-immolative recognition and/or responsive systems for electrophilic compounds, especially alkylating agents, which systems may comprise disclosure or detection of the alkylating agent. The present invention is especially concerned with non-protic triggered self-immolative systems, molecules, and methods, and in particular for detection of non- protic electrophilic agents, and especially alkylating agents, for example alkyl or benzylic halides, which may be found in pesticides or fumigants, or chemical warfare agents.

  本发明涉及自燃识别和/或响应系统，用于亲电性化合物，特别是烷基化剂，这些系统可能包括揭示或检测烷基化剂。本发明特别涉及非质子触发的自燃系统、分子和方法，特别是用于检测非质子亲电试剂，特别是烷基化剂，例如烷基或苄基卤化物，这些化合物可能存在于杀虫剂或熏蒸剂中，或者是化学战剂。
• Self-Immolative System for Disclosure of Reactive Electrophilic Alkylating Agents: Understanding the Role of the Reporter Group
  作者：Alexander G. Gavriel、Flavien Leroux、Gurjeet S. Khurana、Viliyana G. Lewis、Ann M. Chippindale、Mark R. Sambrook、Wayne Hayes、Andrew T. Russell

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00996

  日期：2021.8.6

  reporter group. The position of the nitro substituent (meta- vs para-) and the methyl groups in the ortho-position relative to the carbamate exhibited an influence on the rate of elimination and stability of the self-immolative system. The ortho-methyl substituents imparted a twist on the N–C (aromatic) bond leading to increased resonance of the amine nitrogen’s lone pair into the carbonyl moiety and

  开发稳定、高效的化学选择性自焚系统，用于传感器等应用，需要优化自焚单元的反应性和降解特性。在本文中，我们描述了报告基团的结构对设计用于公开亲电烷化剂的原型系统的自焚功效的影响。报告基团的胺（硝基苯胺单元）是氨基甲酸酯的组成部分，起到自焚单元的作用。发现硝基苯胺单元上取代基的数量和位置在报告基团的自毁降解和释放速率中起关键作用。硝基取代基的位置（间位与对位-) 和相对于氨基甲酸酯的邻位甲基对自焚体系的消除速率和稳定性有影响。的邻位-甲基取代基施加在N-C（芳族）键从而增加胺氮的孤对电子到羰基部分和氨基甲酸酯基团的离去字符的减小的共振扭; 同时，这也可能使其成为较少的吸电子基团并导致消除的 β-氢的酸化较少。
• 一种选择性钠通道调节剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（上海）有限公司

  公开号：CN112300069A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了作为选择性钠通道调节剂的化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为选择性钠通道调节剂的用途。所述的化合物表现出作为钠通道调节剂的优异活性。
• Palladium-Catalyzed Amidation by Chemoselective C(sp3)H Activation: Concise Route to Oxindoles Using a Carbamoyl Chloride Precursor
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/anie.201108889

  日期：2012.3.12

  synthesis of various oxindoles from carbamoyl chlorides. Under the optimum reaction conditions, with Ad2PBu as a ligand, tBuCONHOH as an additive, and a CO atmosphere, selective C(sp3)H activation proceeded in the presence of a C(sp2)H bond. Ad=adamantyl.

  颇为选择：一个新的战略是为各种羟吲哚从氨基甲酰氯综合方法。在最佳反应条件下，以Ad 2 PBu为配体，t BuCONHOH为添加剂，并在CO气氛下，在C（sp 2）H键的存在下进行选择性C（sp 3）H活化。Ad =金刚烷基。
• 2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060247262A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。