3-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-2-磺酰氯 | 112006-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-2-磺酰氯
• 英文名称: 2-sulfonyl chloride-N,N-dimethylnicotinamide
• 英文别名: 2-chlorosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide；2-Pyridinesulfonyl chloride, 3-[(dimethylamino)carbonyl]-；3-(dimethylcarbamoyl)pyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 112006-58-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃S
• mdl: MFCD18259165
• 分子量: 248.69
• InChiKey: BCZIPIDWLIDQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-2-磺酰氯 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97.7%的产率得到2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的制 备方法

  摘要：

  本发明提供一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，以2‑氨基烟酸为原料，经过如下步骤：1)酰氯化反应、胺化反应；2)重氮化反应；3)桑德迈尔反应；4)胺化反应制备出2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明具有以下有益效果：1)反应条件温和，稳定可控，活性部位少，不易发生副反应，整条路线收率和质量较好；2)从市场上易得原始原料，能够有效降低成本，避免了多硫化物的使用，环境友好。

  公开号：

  CN106279015B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰氯 在 sodium sulfide 、 水 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 顺-1,2-二氯乙烯 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(二甲基氨基甲酰基)吡啶-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种烟嘧磺隆中间体烟酰胺和磺酰胺的绿色生产工艺

  摘要：

  一种烟嘧磺隆中间体烟酰胺和磺酰胺的绿色生产工艺，在2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺和2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备过程中，利用无机碱作为缚酸剂替换过量的二甲胺溶液或氨水，以中和反应中生成的氯化氢，所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾，对无机碱的用量严格限定，保证了高反应收率及纯度的同时，不产生新的杂质，避免了大量氨氮进入废水中，使废水中的总氮较传统工艺降低90％以上，降低了废水处理难度和成本，同时也降低了原料成本。

  公开号：

  CN114163383A

文献信息

• 烟嘧磺隆的制备方法
  申请人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

  公开号：CN103524493B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法，它是先由2-磺酰氯-N,N-二甲基烟酰胺与氰酸钠在有机溶剂中，在有机碱的存在下，在10℃～50℃的温度下搅拌反应2h～10h，然后再加入2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶，在环境温度下搅拌反应0.5h～5h得到。本发明采用氰酸钠与2-磺酰氯-N,N-二甲基烟酰胺反应生成相应的异氰酸酯，然后再与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶进行缩合反应，该合成路线不仅反应条件温和，成本较低，收率较高，纯度较高，而且中间体无需分离，反应周期较短，适于工业化生产，尤其是毒性较小，对环境无污染，符合绿色化学的原则。
• 利用硫化氢闭环合成烟嘧磺隆的方法
  申请人：淄博新农基作物科学有限公司

  公开号：CN113461667B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明属于生产烟嘧磺隆原药技术领域，具体涉及一种利用硫化氢闭环合成烟嘧磺隆的方法，包括如下步骤：采用四甲氧基丙烷与氰基乙酸乙酯反应，生成1‑氰基‑4‑甲氧基‑1‑乙氧羰基‑1，3‑丁二烯(简称氰基烯，下同)；将氰基烯与硫化氢反应，闭环生成2‑巯基烟酸乙酯(简称巯基物，下同)；巯基物与二甲胺反应后再经过氯氧化反应得到磺酰氯；磺酰氯与氨气进行氨解反应得到磺酰胺；磺酰胺再与固光以及嘧啶胺反应，得到烟嘧磺隆。本发明利用硫化氢闭环合成烟嘧磺隆的方法，各反应步骤温和可控，工艺设备简易，生产成本低，产品质量好，减少了三废，节约能源，改善生产环境，有利于实现碳中和目标。
• 一种烟嘧磺隆原药的制备方法
  申请人：郑州手性药物研究院有限公司

  公开号：CN110878084A

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明提供了一种烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：烟嘧磺隆原药的制备方法，包括步骤：合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺2‑氨基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气和傅酸剂在0～80℃反应合成2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺；合成烟嘧磺隆原药2‑异氰酸基磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺与2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶在0～100℃下反应合成烟嘧磺隆原药。本发明提供的上述方法以2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、三光气、三乙胺和2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶为主要原料合成烟嘧磺隆原药，为一种新的合成方法，且得到烟嘧磺隆纯度较高和收率较高。
• 一种2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的制备方法
  申请人：郑州手性药物研究院有限公司

  公开号：CN112812059A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明提供了一种2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法，包括步骤：合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺和盐酸气为原料，在0～100℃条件下反应合成2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺。进一步，本发明提供的上述制备方法还包括以2‑氯‑N,N‑二甲基烟酰胺为原料，依次合成2‑巯基‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氯磺酰‑N,N‑二甲基烟酰胺、2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺。本发明提供的上述2‑氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺的制备方法以2‑氰基‑5‑二甲氨基‑2,4‑戊二烯二甲酰胺为起始原料提供一种新的制备方法，合成路线较短，收率较高，而且成本较低。
• Mercapto-substituted pyridine compounds and process for preparing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0298752A2

  公开（公告）日：1989-01-11

  A mercapto-substituted pyridine compound having the general formula (I): where R₁ and R₂ are hydrogen atom or alkyl group, and n is 0 or 1, and salts thereof and a process for pre­paring the same are disclosed. The mercapto-substituted pyridine compound is useful as an intermadiate for pre­paring a herbicidal compound.

  本发明公开了通式为(I)的巯基取代吡啶化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 为氢原子或烷基，n 为 0 或 1，本发明公开了其盐类及其制备方法。巯基取代的吡啶化合物可作为中间体用于制备除草化合物。