(6-amino-5-bromo-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-2-yl)boronic acid | 1595284-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (6-amino-5-bromo-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-2-yl)boronic acid
• 英文别名: (6-Amino-5-bromo-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-2-yl)boronic acid；[6-amino-5-bromo-3-(methylcarbamoyl)-1-benzofuran-2-yl]boronic acid
• CAS: 1595284-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BBrN₂O₄
• 分子量: 312.915
• InChiKey: NYZFXHKMAJPRBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-amino-5-bromo-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-2-yl)boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 5-bromo-3-(methylcarbamoyl)-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的用途，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，此类化合物的合成，以及此类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒生产。

  公开号：

  WO2014123793A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-bromobenzofuran-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (6-amino-5-bromo-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014123794A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014121418A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：DAI Xing

  公开号：US20150361101A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，该化合物的合成以及使用该化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of hepatitis C
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09243002B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to compounds of formula I that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式I的化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成以及使用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Facile functionalization at the C2 position of a highly substituted benzofuran
  作者：Shuwen He、Peng Li、Xing Dai、Casey C. McComas、Chunyan Du、Ping Wang、Zhong Lai、Hong Liu、Jingjun Yin、Paul G. Bulger、Qun Dang、Dong Xiao、Nicolas Zorn、Xuanjia Peng、Ravi P. Nargund、Anandan Palani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.051

  日期：2014.4

  To expedite an SAR study of the C2 position of a highly substituted benzofuran ring system, we developed a method for the preparation of a key precursor, iodide 10. From iodide 10, a diverse set of compounds with different substituents at the C2 position were prepared efficiently. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.