benzo(1,2-b:4,5-b')bisbenzofuran | 208-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzo(1,2-b:4,5-b')bisbenzofuran
• 英文别名: Benzo<1,2-b:4,5-b'>bisbenzofuran；2.2'.5'.2''-Dioxido-p-terphenyl；dibenzo[d,d']benzo[1,2-b:4,5-b']difuran；Benzo-bis<1,2-b:4,5-b'>benzofuran；Benzo[1,2-b:4,5-b']bisbenzofuran；10,20-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaene
• CAS: 208-37-7
• 化学式: C₁₈H₁₀O₂
• 分子量: 258.276
• InChiKey: RVAFAAJAGUSYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265.5-266.5 °C
• 沸点：
  447.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  410.06

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo(1,2-b:4,5-b')bisbenzofuran 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到2,12-Diiodo-10,20-dioxapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치

  摘要：

  这是一篇与有机发光器件有关的文章，提供了化学式1所表示的有机发光器件用化合物，以及包含该化合物的有机发光器件和显示装置。该化合物具有优异的电化学和热稳定性能，使得有机发光器件具有出色的寿命特性和在低驱动电压下具有高发光效率的能力。

  公开号：

  KR101507002B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,5-二氟苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzo(1,2-b:4,5-b')bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치

  摘要：

  这是一篇与有机发光器件有关的文章，提供了化学式1所表示的有机发光器件用化合物，以及包含该化合物的有机发光器件和显示装置。该化合物具有优异的电化学和热稳定性能，使得有机发光器件具有出色的寿命特性和在低驱动电压下具有高发光效率的能力。

  公开号：

  KR101507002B1

文献信息

• 할로젠 화합물, 다환계 화합물 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR101500796B1

  公开（公告）日：2015-03-09

  탄소 원자, 질소 원자 또는 산소 원자로 가교된 π 공액 헤테로아센 골격을 갖는 특정 구조의 다환계 화합물, 그 합성에 이용할 수 있는 할로젠 화합물, 및 음극과 양극 사이에, 발광층을 포함하는 1층 이상의 유기 박막층을 갖고, 상기 유기 박막층의 적어도 1층이 상기 다환계 화합물을 함유하는 유기 전기발광 소자를 제공한다. 상기 유기 전기발광 소자는 발광 효율이 높고, 장수명이다.

  具有由碳原子、氮原子或氧原子交联的π电子异砷骨架的特定结构的多环系化合物，可用于其合成的卤代化合物，以及在阴极和阳极之间具有包括发光层的至少一层有机薄膜层，其中至少一层有机薄膜层包含所述多环系化合物的有机电致发光器件。该有机电致发光器件具有高发光效率和长寿命。
• Synthesis of Ladder-Type π-Conjugated Heteroacenes via Palladium-Catalyzed Double N-Arylation and Intramolecular O-Arylation
  作者：Keiko Kawaguchi、Koji Nakano、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/jo070427p

  日期：2007.7.1

  d‘]benzo[1,2-b:4,5-b‘]difurans, were effectively synthesized from the common intermediates, 2,5-bis(o-chloroaryl)hydroquinones. The key reactions are palladium-catalyzed double N-arylation of aniline and intramolecular O-arylation, which enable regioselective ring closure. In addition to the parent indolo[3,2-b]carbazole and dibenzo[d,d‘]benzo[1,2-b:4,5-b‘]difuran, their derivatives with an alkyl or cyano

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。
• Heterocyclic compound, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US09997725B2

  公开（公告）日：2018-06-12

  A novel heterocyclic compound is provided. In particular, a novel heterocyclic compound which can improve the element characteristics of the light-emitting element is provided. The heterocyclic compound is represented by a general formula (G1) DBqAr1nAr2-A  (G1) in which a substituted or unsubstituted dibenzo[f,h]quinoxalinyl group and a substituted or unsubstituted benzobisbenzofuranyl group are bonded to each other via a substituted or unsubstituted arylene group. In the general formula (G1), DBq represents a substituted or unsubstituted dibenzo[f,h]quinoxalinyl group, Ar1 represents a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 13 carbon atoms, n represents 0 or 1, Ar2 represents a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 13 carbon atoms, and A represents a substituted or unsubstituted benzobisbenzofuranyl group. When the arylene group represented by Ar1 and Ar2 has substituents, the substituents may be bonded to each other to form a ring.

  提供了一种新的杂环化合物。具体来说，提供了一种可以改善发光元件特性的新型杂环化合物。该杂环化合物由通式(G1)DBqAr1nAr2-A表示，在该通式(G1)中，通过一个取代或未取代的芳基烃基团将一个取代或未取代的二苯并[f,h]喹啉基团和一个取代或未取代的苯并苯并二呋喃基团连接在一起。在通式(G1)中，DBq代表一个取代或未取代的二苯并[f,h]喹啉基团，Ar1代表一个具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基烃基团，n代表0或1，Ar2代表一个具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基烃基团，A代表一个取代或未取代的苯并苯并二呋喃基团。当由Ar1和Ar2表示的芳基烃基团具有取代基时，这些取代基可以连接在一起形成环。
• 一种化合物及其制备方法和应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN110483533A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明涉及一种化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式(I)至式(V)所示的结构中的任意一种；所述化合物的HOMO能级与LUMO能级分别与空穴传输层、电子传输层相匹配，同时特定的立体构型导致材料分子不会发生分子堆叠，减少由于高能激子存在产生的湮灭，提高能量转移效率，提高发光效率，降低驱动电压，且该化合物的玻璃化转变温度高，成膜性好，使器件具有较高的稳定性。
• Fluoride-Ion-Catalyzed Synthesis of Ladder-type Conjugated Benzobisbenzofurans via Intramolecular Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction under Metal-free and Mild Conditions
  作者：Katsutoshi Sekino、Naoki Shida、Ryosuke Shiki、Natsuki Takigawa、Hiroki Nishiyama、Ikuyoshi Tomita、Shinsuke Inagi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00531

  日期：2020.4.17

  The fluoride-ion-catalyzed synthesis of benzobisbenzofuran derivatives is described. Fluorine-containing aryl silyl ethers were reacted with 5 mol % of Bu4NF to give desired compounds in high yield under mild conditions. Syn-selective cyclization reaction was discovered for a particular compound as a kinetic product. Computational analysis revealed that the fluorine substituents in the anti-type benzobisbenzofurans

  描述了氟离子催化的苯并双苯并呋喃衍生物的合成。使含氟的芳基甲硅烷基醚与5mol％的Bu 4 NF反应，在温和的条件下以高收率得到所需化合物。发现了特定化合物作为动力学产物的同选择环化反应。计算分析表明，反型苯并双苯并呋喃中的氟取代基会影响分子轨道的顺序。