1-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-(benzhydryloxy)piperidin-1-yl)butan-1-ol | 97928-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-(benzhydryloxy)piperidin-1-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(4-(benzhydryloxy)piperidin-1-yl)-1-(4-tert-butylphenyl)butanol；4-diphenylmethoxy-α-(4-tert-butylphenyl)-1-piperidinebutanol；4-Diphenylmethoxy-alpha(-4-tert-butylphenyl)-1-piperidinebutanol；4-(4-benzhydryloxypiperidin-1-yl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 97928-21-7
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₂
• 分子量: 471.683
• InChiKey: OBXLPMJWOPDORC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  600.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-(benzhydryloxy)piperidin-1-yl)butan-1-ol 在 Absidia corymbifera LCP 63-1800 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以52%的产率得到4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl-)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  甲基的生物氧化：在特非那定，依巴斯汀及其类似物的醇和酸代谢产物的制备中的应用

  摘要：

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.098
• 作为产物：
  描述：

  依巴斯汀 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-(benzhydryloxy)piperidin-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  甲基的生物氧化：在特非那定，依巴斯汀及其类似物的醇和酸代谢产物的制备中的应用

  摘要：

  这项研究的目的是找到制备特非那定，依巴斯汀及其类似物代谢物的最佳条件。为此，我们研究了氧化全细胞活性所需的结构底物要求，并选择了获得每种化合物的最有效条件。我们的结果表明，由甲基氧化产生的醇或酸衍生物是主要产物，其比例取决于所用微生物和细胞培养条件。氧化代谢产物以制备规模进行合成，并在表征之前以35–88％的产率分离。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.098

文献信息

• A chemoselective deoxygenation of N-oxides by sodium borohydride–Raney nickel in water
  作者：Narendra B. Gowda、Gopal Krishna Rao、Ramesha A. Ramakrishna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.045

  日期：2010.10

  A simple and convenient protocol for deoxygenation of aliphatic and aromatic N-oxides to the corresponding amines in good to excellent yield using sodium borohydride-Raney nickel in water is reported. Other functional moieties such as alkenes, halides, ethers, and amides are unaffected under the present reaction condition. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Piperidine derivatives
  申请人：FORDONAL, S.A.

  公开号：EP0134124B1

  公开（公告）日：1987-10-28
• PROCESS FOR PRODUCTION OF CAREBASTINE
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20090137813A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III:
• US4550116A
  申请人：——

  公开号：US4550116A

  公开（公告）日：1985-10-29
• US7498443B2
  申请人：——

  公开号：US7498443B2

  公开（公告）日：2009-03-03