3,5-Dinitro-N-methylbenzamide | 2782-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dinitro-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-Methyl-<3.5-dinitro-benzamid>；3,5-Dinitro-benzoesaeure-N-methyl-amid；3.5-Dinitro-benzoesaeure-methylamid；N-Methyl-3.5-dinitro-benzamid；N-Methyl-3,5-dinitrobenzamid；Methyl-3,5-dinitrobenzamid；N-Methyl-3,5-dinitrobenzamide
• CAS: 2782-43-6
• 化学式: C₈H₇N₃O₅
• mdl: MFCD00458648
• 分子量: 225.161
• InChiKey: JFZRLYPCHVXTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dinitro-N-methylbenzamide 在 palladium-carbon 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-diamino-N-methylbenzamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-2,4,6-triiodoanilides of polyhydroxy-monobasic acids

  摘要：

  某些多羟基一元酸的3,5-二取代-2,4,6-三碘苯甲酰胺可作为X射线造影剂。该类化合物的代表是化合物3-葡萄糖酰胺-2,4,6-三碘-N-甲基-5-(N-甲基-乙酰胺)-苯甲酰胺和化合物3-葡萄糖酰胺-5-[N-(2-羟乙基)乙酰胺]-2,4,6-三碘-N-甲基苯甲酰胺。

  公开号：

  US04314055A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 3,5-二硝基苯甲酸 在 zirconyl chloride octahydrate 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到3,5-Dinitro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  氯化锆：一种用于合成 N-甲基酰胺的高效、耐水且可重复使用的催化剂

  摘要：

  ZrOCl2·8H2O 是一种高效、耐水且可重复使用的催化剂，用于在微波辐射下直接缩合羧酸和 N,N-二甲基脲，以中等至优异的产率得到相应的 N-甲基酰胺。值得注意的是，ZrOCl2·8H2O由于其毒性低、易于获得、成本低、易于处理、易于回收、良好的活性和可重复使用性，是一种潜在有用的绿色催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260796

文献信息

• Catalytic <i>N</i>-methyl amidation of carboxylic acids under cooperative conditions
  作者：Li Yingxian、Chen Wei、Zhao Linchun、Zhang Ji-Quan、Zhao Yonglong、Li Chun、Guo Bing、Tang Lei、Yang Yuan-Yong

  DOI：10.1039/d2ra03255d

  日期：——

  chemistry and the construction of this motif with high atom economy is the focus of the current research. Specifically, N-methyl amides are valuable building blocks in natural products and pharmaceutical science. Due to the volatile nature of methyl amine, the generation of N-methyl amides using simple acids with high atom economy is rare. Herein, we disclose an atom economic protocol to prepare this

  酰胺是存在于有机化学各个领域分子结构中的基本基团，构建具有高原子经济性的这一基序是当前研究的重点。具体来说，N-甲基酰胺是天然产物和药物科学中有价值的组成部分。由于甲胺的挥发性，使用具有高原子经济性的简单酸生成N-甲基酰胺的情况很少见。在此，我们公开了一种原子经济方案，用于在 DABCO/Fe 3 O 4协同催化下制备这种有价值的基序。该协议操作简单，与一系列脂肪族和（杂）芳族酸兼容，产率非常高（60-99%）。此外，Fe 3 O4可以很容易地回收并保持高效率长达十个周期。
• Unterhalt,B.; Thamer,D., Synthesis, 1976, p. 241 - 242
  作者：Unterhalt,B.、Thamer,D.

  DOI：——

  日期：——
• UNTERHALT B.; THAMER D., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 4, 241-242
  作者：UNTERHALT B.、 THAMER D.

  DOI：——

  日期：——
• THIOLESTERS AND USES THEREOF
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, Department of Health and Human Services

  公开号：EP1087941B9

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7625917B2
  申请人：——

  公开号：US7625917B2

  公开（公告）日：2009-12-01