bis(2-pyridylmethyl)ether | 2563-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridylmethyl)ether
• 英文别名: Pyridylmethyl ether；2-(pyridin-2-ylmethoxymethyl)pyridine
• CAS: 2563-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: YGEKVRJLHNXACX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridylmethyl)ether 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以98 %的产率得到mer-[Fe^IIICl₃(bpme)]
  参考文献：
  名称：

  带有双（2-吡啶基甲基）醚或烷基双（2-吡啶基甲基）胺的钴（II）和铁（III）配合物的几何和电子结构

  摘要：

  双（2-吡啶基甲基）醚（bpme）被用作三齿配体并与钴（II）或铁（III）中心配位，用于开发新的材料转化反应中心。研究了结构和性质，并与相应的带有烷基双（2-吡啶基甲基）胺（Rbpma；R = 乙基，苄基）的配合物进行了比较。bpme配体与Co II Cl 2 ·6H 2 O反应得到五配位二氯化钴(II)配合物，而与Fe III Cl 3 ·6H 2 O反应得到六配位八面体三氯化铁(III)配合物。在与 Co II (CH3 COO) 2 ·4H 2 O。所有这些配合物在各自的配位几何中都处于295-298 K的高自旋态。讨论了含 bpme 配合物金属中心周围的特征几何特征，并与相应的含 Rbpma 配合物进行了比较；[Co II Cl 2 (bpme)] ( 1 ) 虽然 [Co II Cl 2 (Rbpma)] (R = 乙基; 2 , 苄基; 3 ) 对于五配位化合物是三角双锥体，mer

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.115735
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到bis(2-pyridylmethyl)ether
  参考文献：
  名称：

  通过单核三齿 N-O-N 型配体配位的铜配合物的结构、键合和类酪氨酸酶反应

  摘要：

  具有 N-O-N 型单核三齿配体的铜配合物，包括 1,3-双(苯并咪唑-2-基)-2-氧杂丙烷 (bbmo)、1,3-双(N-甲基苯并咪唑-2-基) -2-氧杂丙烷 (bbMemo)、1,3-双(Nn-丙基苯并咪唑-2-基)-2-氧杂丙烷 (bbPrmo) 和 1,3-双(吡啶-2-基)-2-氧杂丙烷 (bpmo) , 进行了苯酚的氧化测试。[Cu(N-O-N)(N-N)](ClO4)2 的混合配体铜配合物，其中 NN 表示 2,2'-联吡啶 (bipy)、1,10-菲咯啉 (phen)、乙二胺(en) 和/或 N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (tmen)，通过元素分析、电子、振动和 epr 光谱测量进行制备和表征。fac-[Cu(bbMemo)(bipy)(H2O)](ClO4)2(H2O)(1a)、fac-[Cu(bbMemo)(phen)](ClO4)2(CH3CN)(4a)的分子结构

  DOI：

  10.1002/ejic.200300636

文献信息

• [EN] DUTPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUTPASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005065689A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is -NHCO-, -CONH-, -0-, -C(=O)-, -CH=CH, -CΞC-, -NR5-; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is -O-, -S-, -CHR10-, -C(=O)-; J is -CH2-, or when G is CHR10 may also be -O- or -NH-; R10 is H, F, -CH3, -CH2NH2, -CH2OH; -OH R11 is H, F, -CH3, -CH2 NH2, -CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a -CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。
• [EN] DEAMINATION OF ORGANOPHOSPHORUS-NUCLEOSIDES<br/>[FR] DÉSAMINATION DE NUCLÉOSIDES ORGANOPHOSPHORÉS
  申请人：INST UNIV DE CIÈNCIA I TECNOLOGIA S A

  公开号：WO2016146808A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to a new synthethic process for obtaining compounds of formula (I) from compounds of formula (II) by means of cytidine deaminase enzymes.

  这项发明涉及一种新的合成过程，通过胞嘧啶脱氨酶酶将式(I)化合物从式(II)化合物中获得。
• [EN] A VERSATILE LIGAND FOR PALLADIUM-CATALYZED META-C-H FUNCTIONALIZATIONS<br/>[FR] LIGAND POLYVALENT POUR DES FONCTIONNALISATIONS DE MÉTA-C-H CATALYSÉES PAR DU PALLADIUM
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2017184589A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  A class of mono-protected 3-amino-2- hydroxypyridine (MPAHP) ligands that enable the meta- C-H arylation of anilines, phenols, phenylacetic acids, and biologically relevant heterocyclic compounds using norbornene as a transient mediator is disclosed. The applicability of this meta-arylation methodology in the pharmaceutical industry is illustrated for heteroaryl substrates and heteroaryl iodide coupling partners, a feat made possible by using the MPAHP ligand. The enabling nature of MPAHP ligands to achieve other meta-C-H functionalization processes is also illustrated by the development of a meta-C-H amination reaction and a meta-C-H alkynylation reaction.

  一种单保护的3-氨基-2-羟基吡啶（MPAHP）配体类别，能够利用去环戊烯作为瞬时介质，实现苯胺、酚、苯乙酸和生物相关杂环化合物的间位C-H芳基化。该间位芳基化方法在制药行业中的适用性通过对杂环底物和杂环碘化合物的示例进行说明，这一成就得益于使用MPAHP配体。MPAHP配体的启用性质还通过开发间位C-H氨化反应和间位C-H炔基化反应来展示其实现其他间位C-H官能化过程的能力。
• PCl 3 - and organometallic-free synthesis of tris(2-picolyl)phosphine oxide from elemental phosphorus and 2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride
  作者：Svetlana F. Malysheva、Nataliya A. Belogorlova、Vladimir A. Kuimov、Yurii I. Litvintsev、Irina V. Sterkhova、Alexander I. Albanov、Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.021

  日期：2018.2

  In the superbase KOH/H2O/toluene/phase-transfer catalyst system, 2-picolyl chloride, generated in situ from 2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride, reacts with elemental phosphorus at 65–95 °C for 3 h to afford tris(2-picolyl)phosphine oxide in 50% yield. Single crystal X-ray analysis of the latter revealed one polymorph form of this tertiary phosphine oxide.

  在超碱KOH / H 2 O /甲苯/相转移催化剂体系中，由2-（氯甲基）吡啶盐酸盐原位生成的2-picolyl chloride与元素磷在65–95°C下反应3 h，得到三（2-甲基吡啶基）氧化膦，产率为50％。后者的单晶X射线分析表明该叔膦氧化物的一种多晶型物形式。
• [EN] STEREOSELECTIVE PROCESS OF MANUFACTURE OF PURINE PHOSPHORAMIDATES<br/>[FR] PROCÉDÉ STÉRÉOSÉLECTIF DE FABRICATION DE PHOSPHORAMIDATES DE PURINE
  申请人：ATEA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021216722A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了制备磷酰胺酰核苷化合物1或其药学上可接受的盐的立体选择性制造过程。