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(2R,5S)-2-anilinoxy-5-phenylcylohexanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,5S)-2-anilinoxy-5-phenylcylohexanone
英文别名
(2R,5S)-2-anilinooxy-5-phenylcyclohexan-1-one
(2R,5S)-2-anilinoxy-5-phenylcylohexanone化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO2
mdl
——
分子量
281.354
InChiKey
FFKRTFLNAKDHKX-MAUKXSAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基环己酮亚硝基苯L-脯氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.5h, 以32%的产率得到(2R,5R)-2-anilinoxy-5-phenylcylohexanone
    参考文献:
    名称:
    脯氨酸直接催化醛和酮的不对称α-氨氧化
    摘要:
    使用亚硝基苯作为氧源开发了脯氨酸直接催化的醛和酮的不对称α-氨基羟甲基化反应,提供了对映体选择性极好的α-苯胺基氧基-醛和-酮。已优化了反应条件,发现低温(-20°C)是醛成功进行α-氨氧基化的关键,而缓慢添加亚硝基苯对于酮是至关重要的。给出了反应范围。
    DOI:
    10.1021/jo049338s
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文献信息

  • EP1661885
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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