4-chloro-N-phenyl-benzimidic acid methyl ester | 82700-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-phenyl-benzimidic acid methyl ester
• 英文别名: 4-chloro-N-phenyl-benzimidic acid methyl ester；4-Chlor-N-phenyl-benzimidsaeure-methylester
• CAS: 82700-99-0
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: BXRCBGSWORENKS-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 potassium cyanide 、 乙醇 作用下， 生成 4-chloro-N-phenyl-benzimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bellavita, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 897,905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative benzoin reactions
  作者：J. Castells、F. Pujol、H. Llitjós、M. Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80170-1

  日期：1982.1

  A one-pot synthesis (yields over 50%) of methyl and ethyl esters from aldehydes (and the corresponding alcohol), using aromatic nitrocompounds as oxidizing agents under the catalytic action of cyanide ion or of a conjugate base of a thiazolium ion, is described. A variety of by-products (α-hydroxybenzylidenaniline) (16), α-methoxybenzylidenaniline (21), α-cyanobenzylidenaniline (27), N1-hydroxy-N1

  描述了在氰化物离子或噻唑鎓离子的共轭碱的催化作用下，使用芳香族硝基化合物作为氧化剂，由醛（和相应的醇）一锅法合成（收率超过50％）甲基和乙基酯的方法。 。已经产生了多种副产物（α-羟基苄基苯胺（16），α-甲氧基苄基苯胺（21），α-氰基苄基苯胺（27），N 1-羟基-N 1，N 2-二苯基苯甲m （28）等）。确定。
• Rowe, Jeffrey E., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 6, p. 1259 - 1262
  作者：Rowe, Jeffrey E.

  DOI：——

  日期：——