(2-氯-4-氟苯基)肼盐酸盐 | 119452-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯-4-氟苯基)肼盐酸盐
• 中文别名: 2-氯-4-氟苯肼；2-氯-4-氟苯肼盐酸盐
• 英文名称: 2-chloro-4-fluorophenylhydrazine
• 英文别名: (2-Chloro-4-fluorophenyl)hydrazine
• CAS: 119452-65-2
• 化学式: C₆H₆ClFN₂
• mdl: MFCD03094567
• 分子量: 160.578
• InChiKey: QGERBEFFJDZVKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯-4-氟苯基)肼盐酸盐 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3,6-diphenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [3+3] 甲亚胺叶立德与腈亚胺的环加成反应合成 2,3,4,5-Tetrahydro-1,2,4-Triazine-5-Carboxylates

  摘要：

  建立了偶氮甲碱叶立德与腈亚胺的 [3+3] 环加成，以获取含有 1,2,4-三嗪的非天然环状氨基酸。在温和的反应条件下，以中等至优异的产率获得了一系列 2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-羧酸盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200768
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2-氯-4-氟苯基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3D-QSAR 定向发现新型卤代苯基 3-三氟乙氧基吡唑含超高活性杀虫邻氨基苯甲酸二胺

  摘要：

  害虫是造成全球作物损害和粮食安全问题的主要因素之一。基于我们之前发现的针对兰尼碱受体 (RyRs) 的杀虫先导化合物的研究，建立了三维定量构效关系 (3D-QSAR) 模型，设计并合成了一系列含有卤代苯基 3 的邻氨基苯甲酸二酰胺-三氟乙氧基吡唑部分。初步生物测定表明，IIb、IIIb和IIIf针对分离丝虫的活性与氯蒽甲酰胺相当（LC 50：分别为 0.16、0.16、0.14 和 0.13 mg·L –1）。超过一半的目标化合物显示出良好的活性Plutella xylostella，其中IIIf是最活跃的化合物，其活性是氯蒽甲酰胺的 25 倍（LC 50：6.0 × 10 –6对 1.5 × 10 –4 mg·L –1）。对于草地贪夜蛾，IIIf的效力略低于氯虫苯甲酰胺（LC 50：0.47 与 0.31 mg·L –1）。对于S. frugiperda (G4891E, I4734M)

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c05738

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• Synthesis and antioxidant properties of substituted 2-phenyl-1H-indoles
  作者：Cigdem Karaaslan、Hachemi Kadri、Tulay Coban、Sibel Suzen、Andrew D. Westwell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.090

  日期：2013.5

  In this study, we report the design, synthesis and antioxidant activity of a series of substituted 2-(4-aminophenyl)-1H-indoles and 2-(methoxyphenyl)-1H-indoles. The new compounds are structurally related to the known indole-based antioxidant lead compound melatonin (MLT), and the antitumour 2-(4-aminophenyl)benzothiazole and 2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzothiazole series. Efficient access to the target

  在这项研究中，我们报告了一系列取代的2-（4-氨基苯基）-1 H-吲哚和2-（甲氧基苯基）-1 H-吲哚的设计，合成和抗氧化活性。新化合物在结构上与已知的基于吲哚的抗氧化剂铅化合物褪黑激素（MLT），抗肿瘤的2-（4-氨基苯基）苯并噻唑和2-（3,4-二甲氧基苯基）苯并噻唑系列有关。通过取代的苯肼和苯乙酮之间的费歇尔吲哚合成，可以有效地获得目标2-苯基吲哚。2-（4-氨基苯基）吲哚（例如6-氟类似物3b）在DPPH和超氧化物自由基清除试验中表现出强大的抗氧化活性（在1 mM浓度的3b中抑制率分别为80％和81％，分别达到与参考标准MLT相当的水平（1 mM时为98％和75％）。
• Synthesis and structure-insecticidal activity relationship of novel phenylpyrazole carboxylic acid derivatives containing fluorine moiety
  作者：Baolei Wang、Hongxue Wang、Hang Liu、Lixia Xiong、Na Yang、Yan Zhang、Zhengming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.07.064

  日期：2020.3

  Abstract A series of novel phenylpyrazole carboxylic acid derivatives containing fluorine moiety, i.e., diamides 11, simple aryl-bearing amides 12 and acylthioureas 14 were successfully synthesized based on the key fluoro-containing phenylpyrazole acid intermediate. The new compounds were identified and confirmed by melting point, 1H NMR, 13C NMR and elemental analysis or HRMS. The bioassay results

  摘要基于关键的含氟苯基吡唑酸中间体，成功合成了一系列含氟部分的新型苯基吡唑羧酸衍生物，即二酰胺11，简单的含芳基酰胺12和酰基硫脲14。通过熔点，1H NMR，13C NMR和元素分析或HRMS鉴定并确认了新化合物。生物测定结果表明，某些化合物在低浓度下对东方粘虫，小菜蛾和玉米bore具有良好的杀虫活性。例如，化合物11a，11e-g和14b表现出显着的杀幼虫活性，其对东方粘虫和小菜蛾的LC50值分别为0.13-0.39 mg / L和0.0002-0.0014 mg / L，与对照氯虫腈相当。特别，在东方粘虫试验中发现11e优于氯蒽醌（LC50：0.23 mg / L对0.26 mg / L）；在小菜蛾试验中，LC50分别为0.0002 mg / L，0.0002 mg / L，0.0008 mg / L和0.0005 mg / L的11a，11e，11f和14c比氯噻菌灵更有效。另外，