N-(4-iodobenzyl) maleimide | 1607804-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodobenzyl) maleimide
• 英文别名: 1-(4-Iodobenzyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；1-[(4-iodophenyl)methyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1607804-21-6
• 化学式: C₁₁H₈INO₂
• 分子量: 313.095
• InChiKey: KDXIGDNUZLPCPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodobenzyl) maleimide 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [4-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl]-(4’-methoxyphenyl)iodonium triflate
  参考文献：
  名称：

  密集功能化二芳基碘鎓盐的温和通用一锅法合成

  摘要：

  二芳基碘鎓盐是有机化学中强大且广泛使用的芳基化剂。在这里，我们报告了在温和条件下从芳基碘化物大规模合成密集官能化二芳基碘鎓盐的方法。这种两步一锅法具有显着的官能团耐受性，与常用的酸不稳定保护基策略兼容，避免重金属和过渡金属试剂，并为 PET 成像剂的稳定前体提供了直接途径。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500986
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 4-碘苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(4-iodobenzyl) maleimide
  参考文献：
  名称：

  钴催化马来酰亚胺加氢芳基化/环化多环氮杂杂环的氧化还原中性合成

  摘要：

  在此，我们报道了钴催化的马来酰亚胺加氢芳基化，然后是环化序列，用于在一锅中合成多环氮杂杂环。该反应在氧化还原中性条件下进行并且与各种官能团相容。值得注意的是，所制备的产品表现出潜在的光物理特性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200809

文献信息

• PROCESSES AND REAGENTS FOR MAKING DIARYLIODONIUM SALTS
  申请人：Ground Fluor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140121371A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  This disclosure relates to processes and reagents for making diaryliodonium salts, which are useful for the preparation of fluorinated, iodinated, astatinated and radiofluorinated aromatic compounds.

  这项披露涉及用于制备二芳基碘盐的工艺和试剂，该类试剂可用于制备氟化、碘化、砹化和放射性氟化芳香化合物。
• [EN] RADIOIODINATED BIOCONJUGATION REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS DE BIOCONJUGAISON RADIO-IODÉS
  申请人：NUTECH VENTURES

  公开号：WO2016201125A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  This disclosure relates to radioiodinated compounds useful as bioconjugation reagents, and intermediates for making radioiodinated bioconjugation reagents.

  这项披露涉及用作生物共轭试剂的放射碘化合物，以及制备放射碘化生物共轭试剂的中间体。
• Radical aminoalkylation of maleimides with alkylamines and alkanes
  作者：Jia Li、Wenliang Zhang、Yu‐An Li、Ge Wu、Xu Zhang

  DOI：10.1002/aoc.6974

  日期：2023.2

  A meaningful copper-catalyzed chemo-selective oxidative alkylamination of maleimides with secondary alkyl amines and simple alkanes has been developed. This transformation exhibits excellent compatibility with an array of polyfunctionalized organic amines and inactivated alkanes, modular synthesis of 3-carbo-4-amino maleimides under simple, and efficient catalytic systems. Detailed mechanistic studies

  已经开发了一种有意义的铜催化的马来酰亚胺与仲烷基胺和简单烷烃的化学选择性氧化烷基胺化反应。这种转化表现出与一系列多官能化有机胺和失活烷烃的良好相容性，在简单高效的催化系统下模块化合成 3-carbo-4-amino 马来酰亚胺。详细的机理研究支持 3-氨基马来酰亚胺和烷基自由基中间体的形成及其在反应过程中随后的自由基烷基化。
• Radioiodinated compounds
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US10053423B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  This disclosure relates to reagents and methods useful in the synthesis of aryl iodines, for example, in the preparation of iodine labeled radiotracers. The reagents and methods provided herein may be used to access a broad range of compounds, including aromatic compounds, heteroaromatic compounds, amino acids, nucleotides, and synthetic compounds.

  本公开涉及用于合成芳基碘的试剂和方法，例如用于制备碘标记放射性核素的试剂和方法。本文提供的试剂和方法可用于获得多种化合物，包括芳香族化合物、杂芳香族化合物、氨基酸、核苷酸和合成化合物。
• Organocatalytic enantioselective synthesis of N-alkyl/aryl-3-alkyl-pyrrolidine-2,5-dione in brine
  作者：Suhel Mahajan、Pankaj Chauhan、Akshay Kumar、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.09.004

  日期：2016.12

  A highly enantioselective approach has been developed for synthesising chiral succinimide derivatives via asymmetric Michael addition of diketones to maleimide using dihydroquinine as a catalyst in brine. The Michael adducts were obtained in yields up to 98% and with enantiomeric excesses up to 98% ee. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.