propyl S-thiocarbamate | 927-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: propyl S-thiocarbamate
• 英文别名: thiocarbamic acid S-propyl ester；Thiocarbamidsaeure-S-propylester；Thiocarbamidsaeure-S-n-propylester；Thiocarbamidsaeure-S-propylester；Propylthiolcarbamat；S-Propyl carbamothioate
• CAS: 927-72-0
• 化学式: C₄H₉NOS
• 分子量: 119.188
• InChiKey: DKGJFUJOFBRZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylmalonyl dichloride 、 propyl S-thiocarbamate 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Alkyl(aryl)-2-alkylsulfanyl(alkoxy)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones

  摘要：

  烷基 carbamate 和 S-烷基 thiocarbamate 与取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的苯中反应，生成相应的 2,5-取代的 4-羟基-6H-1,3-氧唑-6-酮。S-甲基 thiocarbamate 与未取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的二乙醚或苯中反应，生成 S-甲基 (3-甲基硫氨基碳酰基-3-氧代丙酰基) thiocarbamate，且不伴随环化；而在沸腾的甲苯中则获得 4-羟基-2-甲基硫基-6H-1,3-氧唑-6-酮。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0245-7
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸丙酯 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 propyl S-thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Zil'berman,E.N.; Lazaris,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c5ra14528g

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free preparation of primary carbamates,S-thiocarbamates and ureas from alcohols, phenols, thiols and amines in the presence of 4-dodecylbenzenesulfonic acid, as a cheap and green Brønsted acid, has been described.

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。
• Riemschneider, Zeitschrift fur Naturforschung, 1952, vol. 7b, p. 277
  作者：Riemschneider

  DOI：——

  日期：——
• Battegay; Krebs, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 206, p. 1263
  作者：Battegay、Krebs

  DOI：——

  日期：——
• Thiocarbamate. Mitt. VII: Einwirkung von konz. Schwefels�ure auf aliphatische und hydroaromatische Rhodanide
  作者：R. Riemschneider、G. Orlick

  DOI：10.1007/bf00899195

  日期：——
• N-Hydroxyisothioharnstoffe
  作者：Bernd Clement

  DOI：10.1002/ardp.19863191103

  日期：——

  AbstractDie Addition von Hydroxylamin an Alkylthiocyanate 1 führt zu Gemischen, die überwiegend aus 2‐Alkyl‐3‐hydroxyisothioharnstoffen 2 und zum geringeren Teil aus S‐Alkylthiocarbamaten 3 bestehen. Die Strukturaufklärung von 2a gelingt insbesondere durch Anwendung der 15N‐NMR‐Spektroskopie.