2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 3709-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: Benzyliden-malonat
• CAS: 3709-16-8
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• mdl: MFCD00466349
• 分子量: 192.171
• InChiKey: ISDGWTZFJKFKMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 异丙基氯化镁 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从联芳基和 Meldrum 酸衍生物合成芴及其相关化合物

  摘要：

  开发了一种由含氨基联芳基和麦氏酸衍生物制备芴的新合成方法。该反应在没有催化剂和官能团损失的情况下进行。分别以联芳基醚和邻三联苯为底物得到相应的六元和七元环状产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06212c
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-phenyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Wul'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 425,600; engl. Ausg. S. 449, 635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biomimetic Syntheses of Analogs of Hongoquercin A and B by Late-Stage Derivatization
  作者：Thomas Mies、Andrew J. P. White、Philip J. Parsons、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02638

  日期：2021.1.15

  described. The parent enyne resorcylate precursors were synthesized biomimetically from the corresponding dioxinone keto ester via regioselective acylation, Tsuji-Trost allylic decarboxylative rearrangement, and aromatization. The dioxinone keto ester 12 was prepared in 6 steps from geraniol using allylic functionalization and alkyne synthesis.

  hongoquercins是具有反式-transoid十氢化萘-二氢苯并吡喃环系统的四环类金属萜类天然产物，具有多种不同的生物活性。在这项研究中，描述了使用金催化的烯炔环化反应和进一步衍生化一系列红槲皮素的方法。通过区域选择性酰化，Tsuji-Trost烯丙基脱羧重排和芳构化，从相应的二恶英酮酮酯仿生合成母体烯炔间苯二酸酯前体。使用烯丙基官能化和炔烃合成，从香叶醇分6步制备二恶酮酮酯12。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS UV ABSORBERS<br/>[FR] DERIVES DE LA TRIAZINE UTILISES COMME ABSORBANTS U.V.
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004064797A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 independently from each other are hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7,cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5- C7,cycloalkyl; R9 is hydrogen; C1-C18alkyl; C2-C18alkenyl; C5-C7cycloalkyl; C1-C6alkylene-C5-C7cycloalkyl; C6-C10aryl; A is-S-; -O- or -NR10-, wherein R10 has the same meanings as R9; X is COOR11; CONR12R13; SO3,R14; or SO2NR15R16, wherein R11, R12,R13, R14,R15, and R16, have independently from each other the same meanings as R9; to their preparation and to their use as UV absorbers in cosmetic and pharmaceutical formulations.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此独立地是氢；C1-C18烷基；C2-C18烯基；C5-C7环烷基；C1-C6烷基-C5-C7环烷基；R9是氢；C1-C18烷基；C2-C18烯基；C5-C7环烷基；C1-C6烷基-C5-C7环烷基；C6-C10芳基；A是-S-；-O-或-NR10-，其中R10具有与R9相同的含义；X是COOR11；CONR12R13；SO3R14；或SO2NR15R16，其中R11、R12、R13、R14、R15和R16彼此独立地具有与R9相同的含义；以及它们的制备和它们作为化妆品和药用配方中的紫外线吸收剂的用途。
• Novel indanylidene compounds
  申请人：——

  公开号：US20020143203A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel indanylidene compounds can be used as UV-A filters in cosmetic compositions for protecting skin and hair and for technical applications.

  新型吲哚亚甲基化合物可用作化妆品配方中的紫外A过滤剂，用于保护皮肤和头发以及技术应用。
• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。